Органическая химия (краткий курс для студентов сельскохозяйственного факультета). Воржев В.Ф. - 15 стр.

    Следует отметить, что рациональная номенклатура удобна для не очень
сложных соединений.
    По заместительной номенклатуре основой для названия служит самая
длинная углеродная цепь, а все другие фрагменты молекулы рассматриваются
как заместители. Атомы цепи нумеруют начиная с того конца, к которому
ближе стоит углеводородный радикал - заместитель. Сначала называют номер
углеродного атома, с которым связан радикал (начиная с простейшего
радикала) а затем углеводород, которому соответствует длинная цепь. Если в
формуле содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названиями
указываю число (ди-, три-, тетра- и т. д.), а номера радикалов разделяют
запятыми. Вот так по этой номенклатуре следует назвать изомеры гексана:




    Представим более сложный пример:




      1.7. Строение и реакционная способность органических соединений.
 Теория химического строения органических соединений A.M. Бутлерова
    Крупнейшим событием в органической химии было создание в 60-х годах
XIX в. русским ученым A.M. Бутлеровым теории химического строения
органических соединений. Эта теория заложила научные основы органической
химии и объяснила ее важнейшие закономерности. На основе идеи Бутлерова о
существовании связи между строением и реакционной способностью
органических соединений разработана стройная теория, позволяющая на
основе строения молекулы надежно предсказать ее химические свойства.
Последние сопоставляются с отдельными химическими связями в молекуле, а
свойства связей, в свою очередь, рассматриваются с учетом взаимного влияния
атомов и групп атомов в молекуле.
    Основные положения этой теории следующие:
    1. Все атомы, образующие молекулы органических веществ, связаны в
определенной последовательности согласно их валентности.


                                    15