Органическая химия (краткий курс для студентов сельскохозяйственного факультета). Воржев В.Ф. - 27 стр.

     Названия алкенов образуют от названий соответствующих алканов,
заменяя суффикс -ан на -ен: этан - этен, пропан - пропен, бутан - бутен и т. д.
     Атомы углерода, образующие двойную связь в молекуле алкена, находятс
    2
в sр -гибридном состоянии. Три σ-связи такого атома располагаются в одной
плоскости и образуют между собой углы 120°. π-Связь образуется за счет
перекрывания двух свободных р-орбиталей, принадлежащих двум атомам
углерода и образующих кратную связь, причем области повышения
электронной плотности π-связи лежат над и под осью, соединяющей ядра этих
атомов (рис. 6).
     Особенность строения алкенов заключается в отсутствии свободного
вращения атомов и атомных групп вокруг кратной связи. Следствием этого
является возможность геометрической (цис-транс-) изомерии (рис. 7).




                                    Рис. 7. цис-Изомер (а) и транс-изомер (б) бутена-2

    Как и в гомологическом ряду метана, первые члены этиленового ряда -
вещества газообразные. Начиная с амилена (пентена) С5Н10- это жидкости
высшие олефины, начиная с С19, - это твердые кристаллические тела.
Плотность этиленовых углеводородов выше, чем соответствующих алканов.
                            2.2.1 Получение алкенов
    К важнейшим методам получения алкенов относятся следующие.
    1. Дегидратация спиртов
                        CH3-CH2-OH → СН2=СН2 + Н2О
    2. Дегидрирование насыщенных углеводородов. Процесс осуществляется
при температурах порядка 400-600°С над смешанными катализаторами,
содержащими оксиды некоторых тяжелых металлов (Сr2О3 и др.). Например:



    3. Дегидрогалогенирование галогеналкилов под действием оснований. При
действии спиртовых растворов едких щелочей на галогеналкилы происходит
отщепление элементов галогеноводорода от молекулы галогеналкила. Галоген
                                      27