Органическая химия (краткий курс для студентов сельскохозяйственного факультета). Воржев В.Ф. - 42 стр.

UptoLike

Составители: 

42
связанного галогена происходит легко. Таким катализатором является
мелкораздробленная металлическая медь. Это позволило осуществить ряд
синтезов, нашедших промышленное применение.
Благодаря реакциям Ульмана возникла возможность введения чисто
ароматических радикалов в молекулу с подвижными атомами водорода или
замещающими их атомами металла. Такие реакции носят название реакций
арилирования:
С
6
Н
5
-Вr + NaOH→С
6
Н
5
-ОН + NaBr
С
6
Н
5
I + KCN→ C
6
H
5
-CN + KI
С
6
Н
5
I + NaOC
6
H
5
→С
6
Н
5
-O-С
6
Н
5
+ NaI
фенолят
натрия
C
6
H
5
I + NH
3
→C
6
H
5
-NH
2
+ HI
анилин
2.6.3. Применение галогенопроизводных углеводородов
Алкилгалогениды, такие как хлористый метилен, хлороформ,
четыреххлористый углерод и трихлорэтилен, используют в качестве
прекрасных растворителей в органическом синтезе. Многие
галогенопроизводные углеводородов являются клеточными ядами и
применяются для защиты растений от вредителей. Полифторированные
углеводороды, благодаря своей химической инертности и термостойкости,
используются для создания прочных покрытий (например, полимер тефлон).
Газообразные фторированные углеводороы (фреоны) широко применяются в
качестве хладоагентрв в компрессорных установках и как наполнители
аэрозольных упаковок. Однако в последнее время все более актуальной
становится проблема пагубного влияния галогенопроизводных
углеводородов на природу. Причина этого заключается в медленном
химическом разложении этих соединений в природных условиях и их
накоплении в окружающей среде. Так, с накоплением в верхних слоях
атмосферы фреонов ученые связывают разрушение озонового слоя,
защищающего Землю от ультрафиолетового космического излучения
(появление так называемых "озоновых дыр"). Печальным примером
использования хлорорганических соединений в агрохимии стало применение
ДДТ (4,4'-дихлордифенилтрихлорэтан)
Оказалось, что этот яд со временем накапливается в почве, растениях,
организмах животных и человека и может вызвать тяжелые заболевания. В
настоящее время уже понятно, что использование синтетических биологически
активных соединений недопустимо без полного изучения путей их распада в
природных условиях и всех побочных процессов, связанных как с их
производством, так и с применением,
связанного галогена происходит легко. Таким катализатором является
мелкораздробленная металлическая медь. Это позволило осуществить ряд
синтезов, нашедших промышленное применение.
    Благодаря реакциям Ульмана возникла возможность введения чисто
ароматических радикалов в молекулу с подвижными атомами водорода или
замещающими их атомами металла. Такие реакции носят название реакций
арилирования:
    С6Н5-Вr + NaOH→С6Н5-ОН + NaBr
    С6Н5I + KCN→ C6H5-CN + KI
    С6Н5I + NaOC6H5→С6Н5-O-С6Н5 + NaI
           фенолят
            натрия
    C6H5I + NH3→C6H5-NH2 + HI
                     анилин
            2.6.3. Применение галогенопроизводных углеводородов
    Алкилгалогениды, такие как хлористый метилен, хлороформ,
четыреххлористый углерод и трихлорэтилен, используют в качестве
прекрасных      растворителей    в    органическом   синтезе.    Многие
галогенопроизводные углеводородов являются клеточными ядами и
применяются для защиты растений от вредителей. Полифторированные
углеводороды, благодаря своей химической инертности и термостойкости,
используются для создания прочных покрытий (например, полимер тефлон).
Газообразные фторированные углеводороы (фреоны) широко применяются в
качестве хладоагентрв в компрессорных установках и как наполнители
аэрозольных упаковок. Однако в последнее время все более      актуальной
становится       проблема      пагубного    влияния галогенопроизводных
углеводородов на природу. Причина этого заключается в медленном
химическом разложении этих соединений в природных условиях и их
накоплении в окружающей среде. Так, с накоплением в верхних слоях
атмосферы фреонов ученые связывают разрушение озонового слоя,
защищающего Землю от ультрафиолетового космического излучения
(появление так называемых "озоновых дыр"). Печальным примером
использования хлорорганических соединений в агрохимии стало применение
ДДТ (4,4'-дихлордифенилтрихлорэтан)




    Оказалось, что этот яд со временем накапливается в почве, растениях,
организмах животных и человека и может вызвать тяжелые заболевания. В
настоящее время уже понятно, что использование синтетических биологически
активных соединений недопустимо без полного изучения путей их распада в
природных условиях и всех побочных процессов, связанных как с их
производством, так и с применением,


                                   42