ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
56
7. Для построения калибровочного графика готовят рабочие
образцовые растворы перекристаллизованного сульфата закисного
железа (FeSO
4
·7H
2
O). Раствор готовят из свежеперекристаллизова-
ной соли в 0,1н H
2
SO
4
(1 г на 50 мл). На миллиметровой бумаге
строят калибровочный график.
8. Вычисляют % содержания железа в растительном материале
по формуле:
,
1000
100
%
2
2
Н
КА
Fe
ОН
где А – концентрация железа в мг/мл, найдена по графику и соответ-
ствует оптической плотности раствора или показания прибора, переве-
денные на ctg α;
он
К
2
– поправка на влажность растительного материала;
1000 – для пересчета навески в мг;
100 – для пересчета в %;
Н – навеска в г, соответствующая взятому для опыта объему раствора.
9. Результаты измерений и расчетов записывают в таблицу 18.
Таблица 18
Определение содержание железа
Вари-
анты
опыта
№
колб
Масса
навески, г
Показа-
ния
прибора
Содержание
Fe
2+
по
калибровоч-
ной кривой
Содержание Fe
2+
мг/г сухой
массы
мг/%
5.2. Определение меди с диэтилдитиокарбаматом
Данный метод основан на образовании растворимого в органи-
ческих растворителях комплекса ионов Cu
2+
с диэтилдитиокарбаматом.
Для определения меди в качестве реагента используют бесцветную и
стабильную соль свинца. Ион меди вытесняет свинец, образуя окра-
шенный комплекс. Кроме меди только ионы серебра и ртути образуют с
диэтилдитиокарбаматом соединения с большей величиной констант
устойчивости и поэтому могут вытеснить свинец из комплекса. По-
скольку эти ионы в растительных тканях практически отсутствуют, ме-
тод специфичен для меди.
Реактивы и оборудование: 6н раствор HCl; 30%-ный раствор лимонно-
кислого аммония; 2н раствор аммиака; раствор диэтилдитиокарбамата; безводный
Na
2
SO
4
; медный купорос (CuSO
4
); индикатор крезол-рота; делительная воронка ем-
костью 50-100 мл; фарфоровые тигли; фарфоровая чашка; колбы на 50 мл (25 шт.);
водяная баня; муфельная печь; ФЭК.
7. Для построения калибровочного графика готовят рабочие
образцовые растворы перекристаллизованного сульфата закисного
железа (FeSO 4·7H 2O). Раствор готовят из свежеперекристаллизова-
ной соли в 0,1н H 2 SO 4 (1 г на 50 мл). На миллиметровой бумаге
строят калибровочный график.
8. Вычисляют % содержания железа в растительном материале
А 100 К Н 2О
по формуле: % Fe 2 ,
Н 1000
где А – концентрация железа в мг/мл, найдена по графику и соответ-
ствует оптической плотности раствора или показания прибора, переве-
денные на ctg α;
К н 2 о – поправка на влажность растительного материала;
1000 – для пересчета навески в мг;
100 – для пересчета в %;
Н – навеска в г, соответствующая взятому для опыта объему раствора.
9. Результаты измерений и расчетов записывают в таблицу 18.
Таблица 18
Определение содержание железа
Вари- № Масса Показа- Содержание Содержание Fe2+
анты колб навески, г ния Fe2+по
опыта прибора калибровоч- мг/г сухой мг/%
ной кривой массы
5.2. Определение меди с диэтилдитиокарбаматом
Данный метод основан на образовании растворимого в органи-
ческих растворителях комплекса ионов Cu2+ с диэтилдитиокарбаматом.
Для определения меди в качестве реагента используют бесцветную и
стабильную соль свинца. Ион меди вытесняет свинец, образуя окра-
шенный комплекс. Кроме меди только ионы серебра и ртути образуют с
диэтилдитиокарбаматом соединения с большей величиной констант
устойчивости и поэтому могут вытеснить свинец из комплекса. По-
скольку эти ионы в растительных тканях практически отсутствуют, ме-
тод специфичен для меди.
Реактивы и оборудование: 6н раствор HCl; 30%-ный раствор лимонно-
кислого аммония; 2н раствор аммиака; раствор диэтилдитиокарбамата; безводный
Na2SO4; медный купорос (CuSO4); индикатор крезол-рота; делительная воронка ем-
костью 50-100 мл; фарфоровые тигли; фарфоровая чашка; колбы на 50 мл (25 шт.);
водяная баня; муфельная печь; ФЭК.
56
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- …
- следующая ›
- последняя »
