Составители:
Рубрика:
16
Таблица 2. Характеристики π→π* электронных переходов в простых хромофорах.
Хромофор λ
макс.
, нм lgε
С=С
173 – 195 3.9 – 4.1
С≡С
173 – 190 3.3 – 3.6
C=O
155 – 187 3.0 – 4.4
С=N ~190
2.0 – 3.0
С≡N
100 – 180
–
N=O 200 ~3.7
В несопряжённых системах переходы π→π* близки по энергии с n→σ*
переходами, поэтому они также, в основном, регистрируются в вакуумной УФ
области (табл. 2, 3).
Таблица 3. Характеристики π→π* электронных переходов в различных соединениях.
Соединение λ
макс.
, нм
, л/моль•см
Растворитель
Этилен 162 10000 гептан
Пропилен 173 11000 гексан
Цис-бутен-2 175 11000 гексан
Транс-бутен-2 177 10000 гексан
Гексен-1 180 12500 гептан
Гексен-2 183 12500 гептан
Октен-3 184 10000 гептан
Циклогексен 182 7500 гексан
2-Метилпентен-2 192 10000 гептан
2,3-Диметилбутен-2 196 10500 гептан
1,2-Диметилциклогексен 194 9000 циклогексан
Ацетилен 173 9000 гексан
Пропин 187 10000 гексан
Формальдегид 175 11500 гексан
Ацетон 190 1000 гексан
Ацетонитрил 129 – гексан
Нитрометан 210 5000 гексан
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- …
- следующая ›
- последняя »
