Составители:
Рубрика:
15
Таблица 1. Характеристики n→σ* электронных переходов в различных соединениях.
Соединение λ
макс.
, нм
, л/моль•см
Растворитель
Вода 167 1480
–
Метанол 177 200 гексан
Этанол 182 320
–
Диметиловый эфир 184 2500 газовая фаза
Диэтиловый эфир
188
176
1990
4010
гексан
Тетрагидрофуран
190
172
~600
~3000
гексан
Триметиламин
199
227
3950
900
гексан
Диэтиламин 193 2500 гексан
Триэтиламин 199 4000 гексан
Хлорметан 173 ~200 гексан
Бромметан 204 264 гексан
Иодметан 257 378 гексан
н-C
3
H
7
Br 208 300 гексан
Формальдегид 175 18200 изопентан
Ацетальдегид 181 10000 гексан
Ацетон 190 1050 циклогексан
Тиодипропилкетон 215 5100 гексан
Тиокамфора 214 4200 гексан
CH
3
CS–OC
2
H
5
241 2400 гексан
[(CH
3
)
2
N]
2
CS 242 10000 гексан
195 1800 CH
3
SH
235 180
газовая фаза
194 4500 C
2
H
5
–S–C
2
H
5
225 1800
газовая фаза
194 5500 C
2
H
5
–S–S–C
2
H
5
250 380
гексан
Электронные переходы π→π* можно наблюдать в спектрах всех
ненасыщенных органических соединений: алкенов, алкинов, диенов, аренов,
альдегидов, кетонов, фенолов, азо- и нитропроизводных, и т.д. Переходы данного
типа обладают высокой интенсивностью (lg
~ 3 – 4). Примеры простых
хромофоров, в которых поглощение происходит за счет π→π* электронных
переходов, приведены в табл. 2, а характеристики поглощения представителей
разных классов органических соединений – в табл. 3.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- …
- следующая ›
- последняя »
