ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
55
Условия накопительной культуры для целлюлозоразлагающих
микроорганизмов можно создать, используя метод комочков. На поверхность
пластинок кремнекислого геля или голодного агара накладывают кружки
фильтровальной бумаги, смоченные раствором Гетчинсона. Затем на
поверхность бумаги раскладывают 25 комочков почвы. Чашки инкубируют в
термостате при 25—30° во влажной камере и наблюдают за развитием
микроорганизмов. Через несколько недель подсчитывают процент комочков,
вокруг которых наблюдается разложение клетчатки, и составляют характери-
стику развивающихся микроорганизмов на основе их микроскопического
исследования.
Анаэробное разложение целлюлозы. Для накопительной культуры
анаэробных целлюлозоразлагающих микроорганизмов А. А. Имшенецкий
предложил следующие питательные среды.
1. Для накопительной культуры (г/л): NaNH
4
HP0
4
.
4H
2
0 - 1,5; КН
2
Р0
4
-
0,5; MgS0
4
- 0,4; NaCI - 0,1; MnS0
4
и FeS0
4
- 1 капля 1%-ного раствора; пептон -
5,0, СаСОз - 2,0, фильтровальная бумага — 15,0, рН 7,0 - 7,4.
2. Для накопительных и чистых культур: мясопептонный бульон—500
мл; СаСОз—2 г; фильтровальная бумага—15 г; водопроводная вода — 0,5 л.
Жидкие питательные среды разливают высоким слоем в высокие
пробирки. Фильтровальную бумагу нарезают полосками и опускают на дно
пробирки. Засевают комочками почвы и инкубируют в термостате при 30—35°
для обнаружения мезофильных бактерий и при 60° — для поиска
термофильных бактерий.
Количественный учет анаэробных целлюлозоразрушающих бактерий
проводят методом предельных разведении. Готовят ряд последовательных 10-
кратных разведений почвенной суспензии. Посев производят в несколько
параллельных пробирок (не менее 5), которые инкубируют в термостате;
просматривают, материалы учета обрабатывают по таблице Мак-Креди.
Полученные данные могут, однако, рассматриваться лишь как
приблизительные, так как бактерии трудно смываются с волокон клетчатки, на
Условия накопительной культуры для целлюлозоразлагающих микроорганизмов можно создать, используя метод комочков. На поверхность пластинок кремнекислого геля или голодного агара накладывают кружки фильтровальной бумаги, смоченные раствором Гетчинсона. Затем на поверхность бумаги раскладывают 25 комочков почвы. Чашки инкубируют в термостате при 25—30° во влажной камере и наблюдают за развитием микроорганизмов. Через несколько недель подсчитывают процент комочков, вокруг которых наблюдается разложение клетчатки, и составляют характери- стику развивающихся микроорганизмов на основе их микроскопического исследования. Анаэробное разложение целлюлозы. Для накопительной культуры анаэробных целлюлозоразлагающих микроорганизмов А. А. Имшенецкий предложил следующие питательные среды. 1. Для накопительной культуры (г/л): NaNH4HP04 . 4H20 - 1,5; КН2Р04 - 0,5; MgS04 - 0,4; NaCI - 0,1; MnS04 и FeS04 - 1 капля 1%-ного раствора; пептон - 5,0, СаСОз - 2,0, фильтровальная бумага — 15,0, рН 7,0 - 7,4. 2. Для накопительных и чистых культур: мясопептонный бульон—500 мл; СаСОз—2 г; фильтровальная бумага—15 г; водопроводная вода — 0,5 л. Жидкие питательные среды разливают высоким слоем в высокие пробирки. Фильтровальную бумагу нарезают полосками и опускают на дно пробирки. Засевают комочками почвы и инкубируют в термостате при 30—35° для обнаружения мезофильных бактерий и при 60° — для поиска термофильных бактерий. Количественный учет анаэробных целлюлозоразрушающих бактерий проводят методом предельных разведении. Готовят ряд последовательных 10- кратных разведений почвенной суспензии. Посев производят в несколько параллельных пробирок (не менее 5), которые инкубируют в термостате; просматривают, материалы учета обрабатывают по таблице Мак-Креди. Полученные данные могут, однако, рассматриваться лишь как приблизительные, так как бактерии трудно смываются с волокон клетчатки, на 55
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- …
- следующая ›
- последняя »