Органическая химия. Абакумова Н.А - 22 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

ОН
+ НОNO
2
→ + + H
2
O.
(разб.)
NO
2
NO
2
фенол о-нитрофенол n-нитрофенол
Гомологи фенола нитруются в растворителях. Так, например, n-крезол нитрируется разбавленной азотной кислотой в
бензоле:
ОН ОН
NO
2
+ НОNO
2
→
− ОН
2
CH
3
CH
3
n-крезол 2-нитро-4-метилфенол
Нитрование карбонильных и карбоксильных производных проводят нитрующей смесью:
СООН СООН
+ НОNO
2 →
o
42
)(кSOН t
+ Н
2
О
(к)
NO
2
бензойная кислота м-нитробензойная кислота
3.3. СУЛЬФИРОВАНИЕ
Сульфированием называется реакция замещения водорода сульфогруппой –SO
3
H с образованием сульфокислоты.
В качестве сульфирующих агентов используются концентрированная серная кислота, олеум.
На холоде концентрированная серная кислота с алканами не реагирует, а при нагревании окисляет их. При слабом на-
гревании дымящая серная кислота сульфирует алканы:
CH
3
– CH
2
– CH
3
+ НОSO
3
Н
→
CH
3
– CH – CH
3
+ Н
2
О.
пропан (дым)
|
SO
3
Н
2-пропансульфокислота
Алкансульфокислоты с цепью из 14…20 атомов углерода нашли применение для получения синтетических моющих
средств.
Особенно большое значение имеет реакция сульфирования соединений ароматического ряда. В этом случае реакция но-
сит обратимый характер, является примером типичной реакции электрофильного замещения и протекает по уравнению:
SO
3
Н
|
+ НОSO
3
Н ↔ + Н
2
О.
(к)
бензол бензолсульфоновая
кислота
Сульфирование можно проводить при помощи хлорсульфоновой кислоты:
SO
3
Н
О Cl

Страницы