ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Направление реакций зависит от природы катализатора:
→
+
2
О
СН
2
–
СН
–
СН
3
СН
2
= СН – СН
3
→ метилэпоксид
пропен О О
→
+
2
О
СН
2
=
СН
–
С
Cu
пропеналь Н
Циклоалканы окисляются воздухом в жидкой фазе (140…150 °С) в присутствии солей кобальта или марганца:
ОН О
кат.
кат.
+ О
2
→ + О
2
→
циклогексан циклогексанол циклогексанон
Ароматические углеводороды очень стойки по отношению к различным окислителям. но кислород воздуха в присутст-
вии V
2
O
5
окисляет бензол в малеиновый ангидрид с хорошим выходом:
О
СН
– С
+ O
2
→
°
t,OV
52
|| О
СН
–
С
бензол О
малеиновый ангидрид
Нафталин окисляется во фталевый ангидрид:
С == О
+ О
2
→
°
t,OV
52
О
С == О
нафталин фталевый ангидрид
Большое практическое значение имеет каталитическое окисление ароматических углеводородов с боковой цепью. При
пропускании паров толуола и других гомологов бензола в смеси с кислородом над V
2
O
5
при 400…500
ºС образуются соот-
ветствующие альдегиды:
СН
3
С ==О
+О
2
→
52
OV
Н
+ Н
2
О.
толуол бензальдегид
В настоящее время для получения фенола используется жидкофазное окисление кумола кислородом воздуха в присут-
ствии медных или марганцевых катализаторов. Образующуюся гидроперекись кумола разлагают серной кислотой на фенол
и ацетон:
СН
3
СН
3
ОН
СН С–О–О–Н |
СН
3
СН
3
+ О
2
→
MnCu,
[]
→
+
Н
+
СН
3
– С – СН
3
||
О
изопропилбензол фенол ацетон
(кумол)
При пропускании паров спирта в смеси с воздухом над металлическим катализатором (Cu, Zn) при высокой температу-
Ag
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- …
- следующая ›
- последняя »
