Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 79 стр.

Появляется синяя окраска комплекса иода с крахмалом. При обнаружении в
эфире пероксидов их удаляют путем взбалтывания с концентрированным
водным раствором сульфата железа (II) до исчезновения положительной
реакции с иодидом калия;

       2) обнаружение в эфире альдегидов
       В пробирку наливают 3—4 капли исследуемого диэтилового эфира и
добавляют 3 капли раствора фуксинсернистой кислоты. При наличии в эфире
альдегидов постепенно появляется розовое окрашивание.

      6 Реакции галогенирования

       Теоретическая часть

       Галогенсодержащие органические соединения нашли широкое применение
как растворители, антисептики, наркотические средства, инсектициды,
стимуляторы роста растений, хладагенты, лекарственные препараты, мономеры в
производстве полимеров и исходные вещества в производстве различных
органических веществ. Галогенпроизводные углеводородов широко используются
в различных синтезах вследствие способности их атома галогена замещаться на
различные группы (аминогруппа, карбоксильная и гидроксильная группы и т. д.).
       Наибольшее значение имеют следующие способы введения атома галогена
в молекулу органического вещества:
       1) замещение галогеном гидроксильной группы в спиртах и кислотах, а
          также атома кислорода в альдегидах и кетонах;
       2) присоединение галогена и галогенводорода по кратной связи;
       3) прямое замещение водорода галогеном.

      6.1 Замещение гидроксильной группы спиртов галогеном

       Для замещения гидроксильной группы в спирте галогеном применяют
такие реагенты, которые содержат атомы или группы атомов, способные связать
гидроксильную группу. Чаще всего такое замещение может быть достигнуто при
действии галогенводородных кислот (НС1, HBr, HI), галогенных соединений
фосфора (РI3, РВг3 и РС15), а также хлористого или бромистого тионила (SOCl2,
SOBr2). Легче всего спирты реагируют с йодистововодородной кислотой, которая
обычно применяется для получения йодпроизводных высших спиртов. Труднее
всего идет реакция с хлористоводородной кислотой, при этом в случае первичных
спиртов необходимо прибавлять водоотнимающее вещество, например безводный
хлористый цинк. Из спиртов наиболее интенсивно вступают в реакцию третичные
(достаточно смешать спирт с концентрированным водным раствором
галогенводородной кислоты), наиболее трудно - первичные. Действие на


                                                                          79