ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
БИООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Лабораторная работа 15
Углеводы
Цель работы: ознакомление студентов с представи-
телями углеводов (сахаров), экспериментальное изучение
свойств, реакций на функциональные группы, имеющиеся в
составе углевода и определение вида углевода.
Опыт 1. Общая реакция на углеводы
(реакция Молиша)
Реактивы:
Углеводы (глюкоза, фруктоза, сахароза, крахмал),
α-нафтол (10% спиртовой свежеприготовленный раствор)
H
2
SO
4
(конц.)
Несколько крупинок или 1% растворы углеводов по-
мещают в пробирку и добавляют 2 капли раствора
α-
нафтола (смесь слегка мутнеет). Затем, наклонив пробирку,
по стенке осторожно из пипетки приливают 1–1,5 мл конц.
серной кислоты. Кислота опускается на дно пробирки, почти
не смешиваясь с водным слоем. На границе слоев образуется
красно-фиолетовое кольцо. При взбалтывании смесь разо-
гревается и окрашивается по всему объему. Красно-
фиолетовое окрашивание связано с разложением углеводов с
образованием фурфурола и его производных, которые кон-
денсируются с α-нафтолом, образуя окрашенные соедине-
ния. Эта реакция характерна только для углеводов (см. лабо-
раторную работу «Гетероциклические соединения»).
Задание: Сделать вывод.
Моносахариды
Опыт 2. Доказательство наличия гидроксильных
групп в глюкозе.
Реактивы:
Глюкоза (0,5% р-р)
NаОН (2н р-р)
Медный купорос (0,2 н р-р)
Поместите в пробирку 1 каплю 0,5 % раствора глюко-
зы и 6 капель 2н раствора NaOH. К полученной смеси до-
бавьте 1 каплю 0,2 н раствора медного купороса. Образую-
щийся в начале осадок гидрата окиси меди Сu(ОН)
2
немед-
ленно растворяется и получается прозрачный раствор саха-
рата меди с ярко-синей окраской. Растворение гидрата окиси
меди указывает на наличие гидроксильных групп в глюкозе.
Полученный раствор сохраните для следующего опыта.
Сравните приведенную реакцию с реакцией образования
глицерата меди.
Задание: написать уравнение реакции.
Опыт 3. Восстановление Сu(ОН)
2
глюкозой в при-
сутствии щелочи.
К полученному в предыдущем опыте щелочному рас-
твору сахарата меди добавьте несколько капель воды так,
чтобы высота жидкости была 18-20 мм. Нагрейте её над пла-
менем горелки, держа пробирку наклонно так, чтобы нагре-
валась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась
для контроля без нагрева. Нагрейте только до кипения: не
кипятите, так как глюкоза восстанавливает гидрат окиси ме-
ди без кипения. Через несколько секунд нагретая часть рас-
БИООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Моносахариды Лабораторная работа 15 Опыт 2. Доказательство наличия гидроксильных групп в глюкозе. Углеводы Реактивы: Цель работы: ознакомление студентов с представи- Глюкоза (0,5% р-р) телями углеводов (сахаров), экспериментальное изучение NаОН (2н р-р) свойств, реакций на функциональные группы, имеющиеся в Медный купорос (0,2 н р-р) составе углевода и определение вида углевода. Поместите в пробирку 1 каплю 0,5 % раствора глюко- Опыт 1. Общая реакция на углеводы зы и 6 капель 2н раствора NaOH. К полученной смеси до- (реакция Молиша) бавьте 1 каплю 0,2 н раствора медного купороса. Образую- щийся в начале осадок гидрата окиси меди Сu(ОН)2 немед- Реактивы: ленно растворяется и получается прозрачный раствор саха- Углеводы (глюкоза, фруктоза, сахароза, крахмал), рата меди с ярко-синей окраской. Растворение гидрата окиси α-нафтол (10% спиртовой свежеприготовленный раствор) меди указывает на наличие гидроксильных групп в глюкозе. H2SO4 (конц.) Полученный раствор сохраните для следующего опыта. Сравните приведенную реакцию с реакцией образования Несколько крупинок или 1% растворы углеводов по- глицерата меди. мещают в пробирку и добавляют 2 капли раствора α- Задание: написать уравнение реакции. нафтола (смесь слегка мутнеет). Затем, наклонив пробирку, по стенке осторожно из пипетки приливают 1–1,5 мл конц. Опыт 3. Восстановление Сu(ОН)2 глюкозой в при- серной кислоты. Кислота опускается на дно пробирки, почти сутствии щелочи. не смешиваясь с водным слоем. На границе слоев образуется красно-фиолетовое кольцо. При взбалтывании смесь разо- К полученному в предыдущем опыте щелочному рас- гревается и окрашивается по всему объему. Красно- твору сахарата меди добавьте несколько капель воды так, фиолетовое окрашивание связано с разложением углеводов с чтобы высота жидкости была 18-20 мм. Нагрейте её над пла- образованием фурфурола и его производных, которые кон- менем горелки, держа пробирку наклонно так, чтобы нагре- денсируются с α-нафтолом, образуя окрашенные соедине- валась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась ния. Эта реакция характерна только для углеводов (см. лабо- для контроля без нагрева. Нагрейте только до кипения: не раторную работу «Гетероциклические соединения»). кипятите, так как глюкоза восстанавливает гидрат окиси ме- Задание: Сделать вывод. ди без кипения. Через несколько секунд нагретая часть рас-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- …
- следующая ›
- последняя »