ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Кипятильники (фарфоровые)
В пробирку с кипятильниками наливают 3 мл раство-
ра сахарозы, 1 мл раствора серной кислоты, нагревают в те-
чение 3-5 мин. на пламени горелки до кипения, дают остыть.
При кипячении в кислой среде сахароза подвергается гидро-
лизу с образованием моносахаридов – глюкозы и фруктозы.
Образование глюкозы определяют по реакции с реактивом
Фелинга, фруктозы – по реакции Селиванова. Для этого ре-
акционную смесь делят на две части.
Первую часть нейтрализуют раствором гидроксида
натрия, проверяя по универсальной индикаторной бумаге,
затем добавляют равный объем реактива Фелинга (см. опыт
4), нагревают и наблюдают за появлением красного осадка
оксида меди (I), что подтверждает наличие глюкозы. Для
сравнения берут исходный раствор сахарозы (1 мл), добав-
ляют равный объем реактива Фелинга, нагревают. Окрсаска
раствора не изменяется, это говорит о том, что сахароза не
способна восстанавливать реактив Фелинга.
Присутствие фруктозы определяют во второй части
реакционной смеси по реакции Селиванова (см. опыт 8).
Задание: написать уравнения реакций. Сделать вы-
вод.
Полисахариды
Опыт 12. Взаимодействие крахмала и гликогена с йодом.
Реактивы:
Крахмал (1 % р-р)
Гликоген (1 % р-р)
Раствор йода в йодистом калии
В две пробирки наливают по 1 мл раствора крахмала
и раствора гликогена, в каждую по несколько капель добав-
ляют раствора йода в йодистом калии. Раствор крахмала
приобретает интенсивно синее окрашивание, при нагревании
его до кипения синяя окраска исчезает, а при охлаждении
появляется вновь. Гликоген с раствором йода имеет красно-
бурое окрашивание.
Крахмал состоит из амилозы (линейное строение) и
амилопектина (разветвленное строение). Амилоза с йодом
дает синюю окраску, так как ее макромолекулы имеют
структуру спирали. Во внутрь канала спирали амилозы вне-
дряются молекулы йода, образуя «соединения включения» -
окрашенные комплексы в результате взаимодействия с гид-
роксигруппами остатков α-D-глюкопиранозы. При нагрева-
нии макромолекулы амилозы теряют спиралевидную струк-
туру, и окрашенные комплексы разрушаются, а при охлаж-
дении восстанавливается структура спирали – также восста-
навливаются окрашенные комплексы.
Для амилопектина и гликогена с разветвленными це-
пями наряду с процессами образования комплексов, возмож-
но, имеет место адсорбции йода на поверхности боковых це-
пей. Если боковые цепи в макромолекуле гликогена корот-
кие, то приобретает бурую окраску, а с длинными цепями –
темно-красную.
Задание: сделать вывод.
Лабораторная работа 16
Липиды
Цель работы: ознакомление студентов с различными
представителями жиров и масел, проведение эксперимен-
тального исследования физико-химических свойств конкрет-
ного представителя
Кипятильники (фарфоровые) ляют раствора йода в йодистом калии. Раствор крахмала приобретает интенсивно синее окрашивание, при нагревании В пробирку с кипятильниками наливают 3 мл раство- его до кипения синяя окраска исчезает, а при охлаждении ра сахарозы, 1 мл раствора серной кислоты, нагревают в те- появляется вновь. Гликоген с раствором йода имеет красно- чение 3-5 мин. на пламени горелки до кипения, дают остыть. бурое окрашивание. При кипячении в кислой среде сахароза подвергается гидро- Крахмал состоит из амилозы (линейное строение) и лизу с образованием моносахаридов – глюкозы и фруктозы. амилопектина (разветвленное строение). Амилоза с йодом Образование глюкозы определяют по реакции с реактивом дает синюю окраску, так как ее макромолекулы имеют Фелинга, фруктозы – по реакции Селиванова. Для этого ре- структуру спирали. Во внутрь канала спирали амилозы вне- акционную смесь делят на две части. дряются молекулы йода, образуя «соединения включения» - Первую часть нейтрализуют раствором гидроксида окрашенные комплексы в результате взаимодействия с гид- натрия, проверяя по универсальной индикаторной бумаге, роксигруппами остатков α-D-глюкопиранозы. При нагрева- затем добавляют равный объем реактива Фелинга (см. опыт нии макромолекулы амилозы теряют спиралевидную струк- 4), нагревают и наблюдают за появлением красного осадка туру, и окрашенные комплексы разрушаются, а при охлаж- оксида меди (I), что подтверждает наличие глюкозы. Для дении восстанавливается структура спирали – также восста- сравнения берут исходный раствор сахарозы (1 мл), добав- навливаются окрашенные комплексы. ляют равный объем реактива Фелинга, нагревают. Окрсаска Для амилопектина и гликогена с разветвленными це- раствора не изменяется, это говорит о том, что сахароза не пями наряду с процессами образования комплексов, возмож- способна восстанавливать реактив Фелинга. но, имеет место адсорбции йода на поверхности боковых це- Присутствие фруктозы определяют во второй части пей. Если боковые цепи в макромолекуле гликогена корот- реакционной смеси по реакции Селиванова (см. опыт 8). кие, то приобретает бурую окраску, а с длинными цепями – Задание: написать уравнения реакций. Сделать вы- темно-красную. вод. Задание: сделать вывод. Полисахариды Лабораторная работа 16 Опыт 12. Взаимодействие крахмала и гликогена с йодом. Липиды Реактивы: Крахмал (1 % р-р) Цель работы: ознакомление студентов с различными Гликоген (1 % р-р) представителями жиров и масел, проведение эксперимен- Раствор йода в йодистом калии тального исследования физико-химических свойств конкрет- ного представителя В две пробирки наливают по 1 мл раствора крахмала и раствора гликогена, в каждую по несколько капель добав-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- …
- следующая ›
- последняя »