ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
20
При
∞
→
ω
, когда частота волны велика по сравнению с собственными
частотами колебаний электронов в атомах вещества , электроны можно считать
свободными. Уравнение движения свободного электрона под действием гармо-
нического поля
tj
e
ω
−
=
0
EE и решение этого уравнения имеют вид :
2
0
,
ω
ω
m
e
eem
tj
E
rEr −==
−
&&
.
Здесь m, e – масса и заряд электрона . Поляризация среды (дипольный момент
единицы объёма, содержащей N электронов) равна
ErP
2
2
ω
m
Ne
e −==
∑
.
Отсюда
2
2
2
2
4
1
4
14
ω
π
ε
ω
π
π
m
Ne
m
Ne
−=⇒
−=+= EPED
.
При
∞
→
ω
получим
.
и
1
E
D
=
→
ε
3.2 Связь между дисперсией и поглощением .
Дисперсионные соотношения Крамерса – Кронига
Необходимость связи между дисперсией и поглощением следует из фун -
даментального принципа причинности. Поглощение на определённой частоте
должно сопровождаться частотно-зависимыми фазовыми сдвигами для всех
других составляющих спектра сигнала . Поэтому должны существовать инте-
гральные формулы , связывающие дисперсионные и диссипативные характери -
стики сред . В электродинамике эти связи принято записывать для
действительной и мнимой частей диэлектрической проницаемости, и они опре-
деляются интегральными соотношениями, которые называются формулами
Крамерса -Кронига :
()
()
()
() ()
∫
∫
∞
∞−
∞
∞−
−
−
−=−
−
=−
'
'
1''104
"
'
'
'"1
1'
ω
ωω
ωε
πω
πσ
ωε
ω
ωω
ωε
π
ωε
d
d
Для диэлектриков, не обладающих проводимостью при ω=0, σ(0)=0.
Эти формулы устанавливают универсальную связь между действитель-
ной и мнимой частями комплексной диэлектрической проницаемости. Из них
следует , что диспергирующая среда всегда является средой поглощающей .
Формулы Крамерса -Кронига имеют важное практическое значение. Чаще
всего в эксперименте удаётся с достаточной точностью и в широком диапазоне
20 П ри ω → ∞ , когда ча стота волны велика по сра внению с собственны ми ча стота ми колеба ний электронов ва тома х вещ ества , электроны мож но счита ть свободны ми. У равнениедвиж ения свободного электрона под действием га рмо- нического поля E = E 0 e − jωt иреш ениеэтого уравненияимею твид: eE mr&& = eE 0 e − jω t , r = − . mω 2 Здесь m, e – ма сса и за ряд электрона . П оляриза ц ия среды (дипольны й момент единиц ы объё ма , содерж а щ ей N электронов) ра вна e2 N P = ∑ er = − E. mω 2 4π e 2 N 4πe 2 N О тсю да D = E + 4πP = 1 − E ⇒ ε = 1 − 2 . m ω m ω 2 П ри ω → ∞ получим ε → 1 и D = E . 3.2 С вязь ме ж ду ди с пе р си ейи поглощ е ни ем. Ди с пе р с и он ныес оотнош е н и я Кр аме р с а – Кр они га Н еобходимостьсвязи меж ду дисперсией и поглощ ением следует из фун- да мента льного принц ипа причинности. П оглощ ениена определё нной ча стоте долж но сопровож да ться ча стотно-за висимы ми фа зовы ми сдвига ми для всех других соста вляю щ их спектра сигна ла . П оэтому долж ны сущ ествова ть инте- гра льны еформулы , связы ва ю щ иедисперсионны еи диссипа тивны еха ра ктери- стики сред. В электродина мике эти связи принято за писы ва ть для действительной и мнимой ча стей диэлектрической прониц а емости, и они опре- деляю тся интегральны ми соотнош ениями, которы е на зы ва ю тся формула ми К рамерса -К ронига : 1 ε " (ω ') ∞ ε ' (ω ) − 1 = π −∫∞ ω '−ω dω ' 4πσ (0) 1 ε ' (ω ') − 1 ∞ ε " (ω ) − =− ∫ dω ' ω π − ∞ ω '−ω Д лядиэлектриков, необла да ю щ их проводимостью при ω=0, σ(0)=0. Э ти формулы уста на влива ю т универса льную связь меж ду действитель- ной и мнимой ча стями комплексной диэлектрической прониц а емости. И з них следует, что диспергирую щ а ясреда всегда являетсясредой поглощ а ю щ ей. Ф ормулы К рамерса -К ронига имею т ва ж ноепра ктическоезна чение. Ч а щ е всего вэкспериментеуда ё тсяс доста точной точностью и в ш ироком диа па зоне
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- …
- следующая ›
- последняя »