Химия древесины и ее основных компонентов. Базарнова Н.Г. - 26 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

26
Таблица 1. Соотношение меди, глюкозы, маннозы и ксилозы, мг, для анализа РВ по
методу Макэна и Шоорля
Разность расхода 0,1 моль/л
раствора Na
2
S
2
О
3
,
а мл
Медь Глюкоза
b
Манноза, ксилоза,
b
1 6,4 3,2 3,1
12 12,7 6,3 3,1 6,3 3,2
3 19,1 9,4 3,1 9,5 3,2
4 25,4 12,6 3,2 12,8 3,3
531,8 15,9 3,3 16,1 3,3
6 38,119,2 3,3 19,4 3,3
7 44,5 22,4 3,2 22,8 3,4
8 50,9 25,6 3,2 26,2 3,4
9 57,3 28,9 3,3 29,6 3,4
10 63,6 32,2 3,4 33,0 3,4
11 70,0 35,7 3,4 36,5 3,5
12 76,3 39,0 3,3 40,0 3,5
13 82,7 42,4 3,4 43,5 3,5
14 89,1 45,8 3,4 47,0 3,5
15 95,4 49,3 3,5 50,6 3,6
16 101,8 52,8 3,5 54,2 3,6
17 108,1 56,3 3,5 57,9 3,7
18 114,4 59,8 3,5 62,6 3,7
19 120,8 63,3 3,5 65,3 3,7
20 127,2 66,9 3,6 69,2 3,9
21133,5 70,7 3,8 73,1 3,9
22 139,8 74,5 3,8 77,0 3,9
23 146,2 78,5 4,0 81,0 4,0
24 152,6 82,6 4,1 85,0 4,0
25 159,0 86,6 4,0 89,0 4,0
Примечание.
Для проведения интерполяции в правой половине каждой колонки
приведена разность масс сахара, соответствующая увеличению объема
израсходованного на титрование раствора тиосульфата натрия
а
на 1 см
3
. Если на
титрование израсходовано дробное число см
3
раствора тиосульфата натрия, то при
расчете производят интерполяцию с использованием приведенных разностей.
Определение трудногидролизуемых полисахаридов
Методика анализа.
Остаток древесины после гидролиза легкогидролизуемых
полисахаридов и промывки (см. предыдущую методику) количественно переносят
из фильтра в стакан вместимостью 100 мл и подсушивают при 50...6С примерно
до воздушно-сухого состояния, а затем обрабатывают 35...40 мл 80%-ной Н
2
SО
4
при
комнатной температуре в течение 3 ч, периодически перемешивая стеклянной
палочкой. Смесь из стакана количественно переносят в коническую колбу
вместимостью 1000 л, смывая дистиллированной водой в количестве 600 мл. Колбу
присоединяют к обратному холодильнику и кипятят (слабое, кипение) на
электрической плитке в течение 3 ч. После окончания дополнительного гидролиза
фильтруют раствор через воронку Бюхнера с бумажным фильтром. Остаток на
фильтре промывают небольшими порциями горячей воды до отрицательной
26

Таблица 1. Соотношение меди, глюкозы, маннозы и ксилозы, мг, для анализа РВ по
методу Макэна и Шоорля
   Разность расхода 0,1 моль/л                                Манноза, ксилоза,
                                 Медь          Глюкоза b
     раствора Na2S2О3 , а мл                                          b
                1                  6,4       3,2                 3,1
               12                 12,7       6,3       3,1       6,3      3,2
                3                 19,1       9,4       3,1       9,5      3,2
                4                 25,4      12,6       3,2      12,8      3,3
                5                 31,8      15,9       3,3      16,1      3,3
                6                 38,1      19,2       3,3      19,4      3,3
                7                 44,5      22,4       3,2      22,8      3,4
                8                 50,9      25,6       3,2      26,2      3,4
                9                 57,3      28,9       3,3      29,6      3,4
               10                 63,6      32,2       3,4      33,0      3,4
               11                 70,0      35,7       3,4      36,5      3,5
               12                 76,3      39,0       3,3      40,0      3,5
               13                 82,7      42,4       3,4      43,5      3,5
               14                 89,1      45,8       3,4      47,0      3,5
               15                 95,4      49,3       3,5      50,6      3,6
               16                101,8      52,8       3,5      54,2      3,6
               17                108,1      56,3       3,5      57,9      3,7
               18                114,4      59,8       3,5      62,6      3,7
               19                120,8      63,3       3,5      65,3      3,7
               20                127,2      66,9       3,6      69,2      3,9
               21                133,5      70,7       3,8      73,1      3,9
               22                139,8      74,5       3,8      77,0      3,9
               23                146,2      78,5       4,0      81,0      4,0
               24                152,6      82,6       4,1      85,0      4,0
               25                159,0      86,6       4,0      89,0      4,0
Примечание. Для проведения интерполяции в правой половине каждой колонки
приведена     разность    масс сахара,    соответствующая   увеличению    объема
израсходованного на титрование раствора тиосульфата натрия а на 1 см3. Если на
                                            3
титрование израсходовано дробное число см раствора тиосульфата натрия, то при
расчете производят интерполяцию с использованием приведенных разностей.


     Определение трудногидролизуемых полисахаридов
     Методика анализа. Остаток древесины после гидролиза легкогидролизуемых
полисахаридов и промывки (см. предыдущую методику) количественно переносят
из фильтра в стакан вместимостью 100 мл и подсушивают при 50...60°С примерно
до воздушно-сухого состояния, а затем обрабатывают 35...40 мл 80%-ной Н2SО4 при
комнатной температуре в течение 3 ч, периодически перемешивая стеклянной
палочкой. Смесь из стакана количественно переносят в коническую колбу
вместимостью 1000 л, смывая дистиллированной водой в количестве 600 мл. Колбу
присоединяют к обратному холодильнику и кипятят (слабое, кипение) на
электрической плитке в течение 3 ч. После окончания дополнительного гидролиза
фильтруют раствор через воронку Бюхнера с бумажным фильтром. Остаток на
фильтре промывают небольшими порциями горячей воды до отрицательной