ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
11
Бриллюэна (равный (2π)
3
/a
3
) на объем , приходящийся на одно квантовое
состояние (равный (2π)
3
/Na
3
), получим, что в зоне Бриллюэна имеется N
разрешенных состояний, т. е. число квантовых состояний определяется
числом элементарных ячеек (атомов) в кристалле.
Итак , для полного описания всей совокупности состояний электрона
в кристалле достаточно рассматривать только область значений k,
ограниченную первой зоной Бриллюэна. Тем не менее, иногда полезно
считать, что волновой вектор может изменяться по всему k-пространству .
Поскольку для любых значений k, отличающихся на вектор 2πg, все
волновые функции и уровни энергии одинаковы , энергетическим уровням
можно приписать индекс n так, чтобы при заданном n собственные
значения уравнения Шредингера были периодическими функциями
вектора k в обратной решетке:
Е
n
(k) = Е
n
(k + 2
π
g).
Совокупность всех энергетических уровней электрона, описываемых
функцией Е
n
( k ) при фиксированном значении n, называют энергетической
зоной . Так как каждая функция Е
n
(k) периодична и квазинепрерывна, то у
нее существуют нижний и верхний пределы . Все уровни данной
разрешенной энергетической зоны заключены в интервале между этими
двумя пределами . Она может быть отделена от соседних разрешенных зон
запрещенными энергетическими зонами . Возможно также перекрытие этой
зоны с другими зонами . Детальное поведение зон (перекрытие или наличие
запрещенных зон и в последнем случае ширина этих запрещенных зон)
определяет электронные свойства конкретного материала. Зонная
структура – это та важнейшая характеристика, которая отличает друг от
друга проводники , диэлектрики и полупроводники .
4. Методы расчета энергетической структуры кристаллов
Для нахождения энергетического спектра электронов в кристалле
необходимо решить одноэлектронное уравнение Шредингера (1) с
периодическим потенциалом решетки V (
r
). Собственные функции ψ
k
(
r
) и
собственные значения Е
n
(k) этого уравнения в значительной мере зависят
от вида периодического потенциала. В то же время точный вид V(r)
определить практически невозможно. В этих условиях для нахождения
решения уравнения Шредингера приходится применять различные
приближенные методы , делая определенные предположения относительно
вида функции V (
r
). По способу определения потенциала V (
r
), лежащего в
основе всех методов расчета энергетической структуры кристаллов, эти
методы можно разделить на три группы :
1) самосогласованные расчеты, в которых в качестве параметров
используют только атомные константы. Одним из таких методов является
11 Бри ллю э на (равны й (2π)3/a3) на объем, при х одящ и й ся на одно квант овое сост ояни е (равны й (2π)3/Na3), получи м, что взоне Бри ллю э на и меет ся N разреш енны х сост ояни й , т . е. чи сло квант овы х сост ояни й определяет ся чи слом э лемент арны х ячеек (ат омов) вкри ст алле. И т ак, для полного опи сани я всей совокупност и сост ояни й э лект рона в кри ст алле дост ат очно рассмат ри ват ь т олько област ь значени й k, ограни ченную первой зоной Бри ллю э на. Т ем не менее, и ногда полезно счи т ат ь, что волновой вект ор мож ет и зменят ься по всему k-прост ранст ву. П оскольку для лю бы х значени й k, от ли чаю щ и х ся на вект ор 2πg, все волновы е ф ункци и и уровни э нерги и оди наковы , э нергет и чески м уровням мож но при пи сат ь и ндекс n т ак, чтобы при заданном n собст венны е значени я уравнени я Ш реди нгера бы ли пери оди чески ми ф ункци ями вект ораk вобрат ной реш ет ке: Е n (k) = Е n (k + 2πg). Совокупност ь всех э нергет и чески х уровней э лект рона, опи сы ваемы х ф ункци ей Е n (k) при ф и кси рованном значени и n, назы ваю т э нергет и ческой зоной . Т ак как каж дая ф ункци я Е n (k) пери оди чнаи квази непреры вна, т о у нее сущ ест вую т ни ж ни й и верх ни й пределы . В се уровни данной разреш енной э нергет и ческой зоны заклю чены ви нт ервале меж ду э т и ми двумя пределами . О намож ет бы т ь от деленаот соседни х разреш енны х зон запрещ енны ми э нергет и чески ми зонами . В озмож но т акж еперекры т и еэ т ой зоны сдруги ми зонами . Д ет альноеповедени езон (перекры т и еи ли нали чи е запрещ енны х зон и впоследнем случае ш и ри на э т и х запрещ енны х зон) определяет э лект ронны е свой ст ва конкрет ного мат ери ала. Зонная ст рукт ура – э т о т а важ ней ш ая х аракт ери ст и ка, кот орая от ли чает друг от другапроводни ки , ди э лект ри ки и полупроводни ки . 4. М етоды рас четаэнерг етичес койс труктуры крис таллов Д ля нах ож дени я э нергет и ческого спект ра э лект ронов в кри ст алле необх оди мо реш и т ь одноэ лект ронное уравнени е Ш реди нгера (1) с пери оди чески м пот енци алом реш ет ки V (r). Собст венны еф ункци и ψ k (r) и собст венны езначени я Е n (k) э т ого уравнени я взначи т ельной мерезави сят от ви да пери оди ческого пот енци ала. В т о ж е время т очны й ви д V(r) определи т ь практ и чески невозмож но. В э т и х услови ях для нах ож дени я реш ени я уравнени я Ш реди нгера при х оди т ся при менят ь разли чны е при бли ж енны емет оды , делая определенны епредполож ени я от носи т ельно ви даф ункци и V (r). П о способуопределени я пот енци алаV (r), леж ащ его в основе всех мет одоврасчет а э нергет и ческой ст рукт уры кри ст аллов, э т и мет оды мож но раздели т ь нат ри группы : 1) самосогласованны е расчет ы , в кот оры х в качест ве парамет ров и спользую т т олько ат омны е конст ант ы . О дни м и з т аки х мет одовявляет ся
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »