Практикум по экологической химии. Чибисова Н.В. - 32 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

32
Установление нормальности раствора KMnO
4
.
В коническую колбу наливают 100 мл бидистиллированной воды, прибавляют 10 мл
0,01 н раствора щавелевой кислоты и 5 мл разбавленной серной кислоты. Смесь нагревают
до кипения и, слегка охладив (80-90°С), титруют 0,01 н раствором KMnO
4
до слаборозовой
окраски. Поправка рассчитывается по формуле К = а / v, где v - количество раствора
KMnO
4
в мл, пошедшего на титрование 10 мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты (а).
2.17. Определение ионов аммония
Сезонные колебания концентраций ионов аммония характеризуются обычно
понижением ее весной и в период интенсивной отосинтетической деятельности
фитопланктона и повышения летом, при усилении процессов бактериального разложения
органических веществ. В осенне-зимний период повышенное содержание ионов аммония
связано с продолжающимся распадом органических веществ в условиях слабого и полного
отсутствия его потребления фитопланктоном.
Повышенное содержание ионов аммония
указывает на ухудшение состояния водного объекта. ПДК его составляет 2 мг/л.
Для определения ионов аммония в питьевых и поверхностных водах применяют
колориметрический метод, основанный на способности их образовывать со щелочным
раствором йодной ртути окрашенные в желтый цвет соединения йодистого
меркураммония:
2 K
2
[HgJ
4
] + 2 NH
3
= NH
3
Hg
2
J
3
+ 4 KJ + NH
4
J
Выделившийся в виде суспензированной взвеси йодистый меркураммоний в
зависимости от количества NH
4
+
придает раствору окраску от желтой до красно-бурой (см.
табл. 2.4.).
Таблица 2.4.
Примерное содержание ионов аммония в зависимости от окраски раствора
Окрашивание при
рассматривании пробирки сбоку
Окрашивание при
рассматривании пробирки сверху
Содержание мг/л
нет нет 0.04
нет чрезвычайно слабо-желтоватое 0.08
чрезвычайно слабо-желтоватое слабо-желтоватое 0.20
очень слабо-желтоватое желтоватое 0.4
светло-желтое светло-желтое 0.8
светло-желтое желтое 2.0
желтое интенсивно буровато-желтое 4.0
мутноватое резко-желтое бурое, раствор мутный > 10.0
В пробирку приливают 10 мл исследуемой воды, 0.2-0.3мл 50 % раствора сегнетовой
соли и 0.2 мл щелочного раствора йодной ртути. Через 10 минут примерное содержание
иона аммония определяют по таблице 2.4.
Количественное определение ионов аммония проводят фотоколориметрическим
методом на КФК-3. Предварительно строится градуировочная кривая зависимости
оптической плотности раствора от концентрации ионов аммония. Ход определения: к 100
мл
воды добавляют 2 мл сегнетовой соли, 2 мл реактива Несслера и содержимое
перемешивают. Через 10 минут колориметрируют в кювете на 2 см при длине волны 425
нм. Содержание ионов аммония определяют по градуировочной кривой.
                                                                                    32

    Установление нормальности раствора KMnO4.
    В коническую колбу наливают 100 мл бидистиллированной воды, прибавляют 10 мл
0,01 н раствора щавелевой кислоты и 5 мл разбавленной серной кислоты. Смесь нагревают
до кипения и, слегка охладив (80-90°С), титруют 0,01 н раствором KMnO4 до слаборозовой
окраски. Поправка рассчитывается по формуле К = а / v, где v - количество раствора
KMnO4 в мл, пошедшего на титрование 10 мл 0,01 н раствора щавелевой кислоты (а).

2.17. Определение ионов аммония

     Сезонные колебания концентраций ионов аммония характеризуются обычно
понижением ее весной и в период интенсивной отосинтетической деятельности
фитопланктона и повышения летом, при усилении процессов бактериального разложения
органических веществ. В осенне-зимний период повышенное содержание ионов аммония
связано с продолжающимся распадом органических веществ в условиях слабого и полного
отсутствия его потребления фитопланктоном. Повышенное содержание ионов аммония
указывает на ухудшение состояния водного объекта. ПДК его составляет 2 мг/л.
     Для определения ионов аммония в питьевых и поверхностных водах применяют
колориметрический метод, основанный на способности их образовывать со щелочным
раствором йодной ртути окрашенные в желтый цвет соединения йодистого
меркураммония:
  2 K2[HgJ4] + 2 NH3 = NH3Hg2J3 + 4 KJ + NH4J
      Выделившийся в виде суспензированной взвеси йодистый меркураммоний в
зависимости от количества NH4+ придает раствору окраску от желтой до красно-бурой (см.
табл. 2.4.).
                                                          Таблица 2.4.

Примерное содержание ионов аммония в зависимости от окраски раствора

Окрашивание                при   Окрашивание                при   Содержание мг/л
рассматривании пробирки сбоку    рассматривании пробирки сверху
нет                              нет                               0.04
нет                              чрезвычайно слабо-желтоватое     0.08
чрезвычайно слабо-желтоватое     слабо-желтоватое                 0.20
очень слабо-желтоватое           желтоватое                       0.4
светло-желтое                    светло-желтое                    0.8
светло-желтое                    желтое                            2.0
желтое                           интенсивно буровато-желтое        4.0
мутноватое резко-желтое          бурое, раствор мутный            > 10.0


     В пробирку приливают 10 мл исследуемой воды, 0.2-0.3мл 50 % раствора сегнетовой
соли и 0.2 мл щелочного раствора йодной ртути. Через 10 минут примерное содержание
иона аммония определяют по таблице 2.4.
     Количественное определение ионов аммония проводят фотоколориметрическим
методом на КФК-3. Предварительно строится градуировочная кривая зависимости
оптической плотности раствора от концентрации ионов аммония. Ход определения: к 100
мл воды добавляют 2 мл сегнетовой соли, 2 мл реактива Несслера и содержимое
перемешивают. Через 10 минут колориметрируют в кювете на 2 см при длине волны 425
нм. Содержание ионов аммония определяют по градуировочной кривой.