Практикум по органической химии. Часть II. Реакции органических соединений. Дерябина Г.И - 143 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

143
б) основных оксидов
2RCOOH + CaO → (RCOO
–
)
2
Ca
2+
+ H
2
O
в) гидроксидов металлов
RCOOH + NaOH → RCOO
–
Na
+
+ H
2
O
г) солей слабых кислот
RCOOH + NaHCO
3
→ RCOO
–
Na
+
+ H
2
O + CO
2
Более сильные кислоты способны вытеснять карбоновые кислоты из
их солей:
CH
3
COONa + HCl → CH
3
COOH + NaCl
Соли карбоновых кислот используют для получения алканов
(см. 1.1.5), альдегидов и кетонов [2].
Ангидриды кислот (R-CO)
2
О образуются при нагревании кислот с
водоотнимающими реагентами:
P
2
O
5
OH
2
RC
O
O H
RC
O
OH
RC
O
O
RC
O
+
+
t,
или при взаимодействии соли и хлорангидрида:
NaCl
RC
O
Cl
R'C
O
O
RC
O
O
R' C
O
Na
+
+
+
-
Хлорангидриды (ацилхлориды) R-CO-Cl можно получить из карбо-
новых кислот действи
ем на них хлоридами фосфора (III) или (V) или хло-
рангидридами неорганических кислот:
R-CO-OH + PCl
5
⎯→ R-CO-Cl + POCl
3
+ HCl↑
R-CO-OH + SOCl
2
⎯→ R-CO-Cl + SO
2
↑ + HCl↑
Галогенангидриды и ангидриды – наиболее реакционноспособные
функциональные производные карбоновых кислот. Реакции с их участием
практически необратимы. Поэтому эти соединения, в особенности хлоран-
гидриды, широко применяются для получения других производных (слож-
ных эфиров спиртов и фенолов, амидов и т.п.).

Страницы