Практикум по органической химии. Часть II. Реакции органических соединений. Дерябина Г.И - 28 стр.

UptoLike

28
3. Из синтез-газа (СО + Н
2
) получают смесь алканов (см. 1.1.4):
nCO + (2n+1) H
2
⎯→ C
n
H
2n+2
+ nH
2
O
4. Гидрирование алкенов и алкинов над катализаторами (Pt, Pd, Ni):
H
2
2H
2
C
n
H
2n
⎯⎯→ C
n
H
2n+2
←⎯⎯ C
n
H
2n-2
Алкены алканы алкины
Для восстановления кратных связей используют также водород в момент выделе-
ния (натрий + этанол или цинк + кислота).
5. Восстановление галогеналканов (cм. 2.3.5):
R-Hal + 2[H] ⎯→ R-H + HHal
6. Реакция Вюрцасинтез из галогеналканов при действии металли-
ческим натрием. Этим методом получают симметричные алканы, молеку-
лы которых состоят из двух тождественных углеводородных фрагментов
(способ удвоения углеродного скелета). Например:
2(CH
3
)
2
CHBr + 2Na ⎯→ (CH
3
)
2
CHCH(CH
3
)
2
+ 2NaBr
изопропилбромид 2,3-диметилбутан
7. Получение алканов из солей карбоновых кислот:
а) сплавление со щелочью (реакция Дюма)
CH
3
COO
+
+
NaOH
t
CH
4
+
Na
2
CO
3
_
Na
ацетат натрия
б) анодный синтез (реакция Кольбе)
+
электролиз
+
+
H
2
+
на аноде
на катоде
+
Na
RR
2H
2
O
2CO
2
2NaOH
2RCOO
8. Метан получают при разложении карбидов металлов (метанидов)
водой:
Al
4
C
3
+ 12H
2
O ⎯→ 4Al(OH)
3
+ 3CH
4
1.2. АЛКЕНЫ
Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) – это непредельные
углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая фор-
мула алкенов C
n
H
2n
.
Простейшие представители:
СН
2
=СН
2
этилен (этен), СН
2
=СНСН
3
пропилен (пропен).