ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
29
1.2.1. Общая характеристика
Основным структурным признаком алкенов является наличие связи
С=С, в образовании которой участвуют два атома углерода в sp
2
-
гибридизованном состоянии [4]. Эта связь осуществляется двумя парами
электронов и является сочетанием ковалентных σ- и π-связей. σ-Связь воз-
никает при осевом перекрывании 2sp
2
-гибридных орбиталей, а π-связь –
при боковом перекрывании 2р-орбиталей соседних sp
2
-атомов углерода.
По своей природе π-связь резко отличается от σ-связи: π-связь менее
прочная вследствие меньшей эффективности перекрывания р-орбиталей и
сосредоточения π-электронов вне межъядерной оси. Это определяет также
бóльшую подвижность π-электронов, т.е. высокую поляризуемость π-
связи.
σ-Связи, образуемые тремя 2sp
2
-гибридными орбиталями углерода,
находятся в одной плоскости под углом 120
о
. Поэтому молекула простей-
шего алкена – этилена – имеет плоское строение:
Номенклатура. Названия алкенов производят от названий соответст-
вующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суф-
фикса -ан на -ен: этан → этен; пропан → пропен; бутан → бутен и т.д.
Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно
включала в себя двойную связь (при этом она может быть не самой длин-
ной). Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к двойной свя-
зи конца цепи. Цифра, обозначающая положение двойной связи, ставится
обычно после суффикса -ен. Например:
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH CHC
CH
2
CH
3
5-метил-3-пропилгексен-2
12
34
5
6
Для простейших алкенов применяются также исторически сложив-
шиеся названия: этилен (этен), пропилен (пропен), бутилен (бутен-1), изо-
бутилен (2-метилпропен).
В номенклатуре органических соединений наиболее часто использу-
ются следующие одновалентные радикалы алкенов:
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- …
- следующая ›
- последняя »
