Практикум по органической химии. Часть II. Реакции органических соединений. Дерябина Г.И - 41 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

41
вершается образованием карбоновых кислот и/или кетонов, т.к. альдегиды
легко окисляются до соответствующих кислот.
Последовательность реакций озонирования алкенов и гидролиза озо-
нидов называют
озонолизом. Этот процесс используется для установления
положения двойных связей в алкенах по строению полученных продуктов.
CH
3
CH
C
CH
3
CH
3
O
3
-80 C
+
OO
CH
O
C
CH
3
CH
3
CH
3
(Zn)
CH
3
C
O
CH
3
CH
3
C
O
H
OH
2
-H
2
O
2
ацетон ацетальдегид
озонид
озонирование гидролиз
5. При жестком окислении алкенов кипящим концентрированным рас-
твором KMnO
4
в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи
(
деструктивное окисление):
+
KMnO
4
уксусная
(этановая) кислота
3
[O]
(H
+
),
t
3-метилпентен-2
CH
3
CH
2
C
CH
CH
3
CH
3
+
метилэтилкето
н
(бутанон-2)
CH
3
CH
3
CH
2
C
O
CH
3
C
OH
O
Эта реакция позволяет установить строение алкена по образовавшим-
ся продуктам.
6. Полное окисление (реакция
горения):
2С
n
H
2n
+ 3n O
2
⎯→ 2n CO
2
+ 2n H
2
O +Q
Газообразные алкены образуют с кислородом и воздухом взрывоопасные смеси.
1.2.3. Способы получения
В природе алкены встречаются в значительно меньшей степени, чем
предельные углеводороды, по-видимому, вследствие своей высокой реак-
ционной способности. Поэтому их получают с использованием различных
реакций.
I. Крекинг алканов (см. 1.1.4).
II. Отщепление (элиминирование) двух атомов или групп атомов от
соседних атомов углерода с образованием между ними
π-связи (реакции β-
элиминирования
). К наиболее важным реакциям этого типа относятся де-
гидрогалогенирование, дегидратация, дегалогенирование и дегидрирова-
ние соответствующих исходных соединений.
1. Дегидрогалогенирование галогеналканов при действии
спиртового
раствора
щелочи (см. 2.3.2).

Страницы