ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
95
Простейший представитель –
фенол С
6
Н
5
-ОН (гидроксибензол).
Многие фенолы и их производные широко распространены в растительном мире
(пигменты, дубильные вещества, компоненты древесины). Значительные количе-
ства фенольных соединений содержат угли (продукты разложения древесных и
растительных остатков). Фенолы применяются в производстве полимеров, краси-
телей, лекарств, душистых веществ, средств защиты растений.
Номенклатура. Для большинства фенолов используются тривиаль-
ные названия, принятые номенклатурой ИЮПАК:
фенол, крезолы (изо-
мерные гидроксипроизводные толуола),
пирокатехин, резорцин, гидрохи-
нон
и др.
Одноатомные фенолы называются как производные первого члена
этого ряда –
фенола. Название строят, исходя из нумерации бензольного
кольца, которую начинают от атома углерода, связанного с ОН-группой.
При этом набор номеров заместителей должен быть наименьшим. Например:
CH
3
CH
3
OH
CH
3
C
2
H
5
OH
3-метил-2-этилфенол
1
2
3
4
5
6
2,5-диметилфенол
1
2
3
4
5
6
В названиях монозамещенных фенолов обычно используются при-
ставки
орто-, мета- и пара-. Например, три изомерных крезола (метилфе-
нола) называют
орто-, мета- и пара-крезолами:
CH
3
OH
CH
3
OH
CH
3
OH
орто-крезол
(2-метилфенол)
пара-крезол
(4-метилфенол
)
мета-крезол
(3-метилфенол)
Для большинства многоатомных
фенолов и гидроксипроизводных
многоядерных аренов в номенклатуре ИЮПАК сохраняются тривиальные
названия.
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
пирокатехин
(1,2-дигидрокси-
бензол)
резорцин
(1,3-дигидрокси-
бензол)
гидрохинон
(1,4-дигидрокси-
бензол)
пирогаллол
(1,2,3-тригидрокси-
бензол)
α−нафтол
(1-нафтол)
β−нафтол
(2-нафтол)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- …
- следующая ›
- последняя »
