Составители:
4.4.2. Определение массовой доли поваренной соли
Определение массовой доли поваренной соли проводят по
ГОСТ 27207 аргентометрическим методом.
Метод основан на титровании хлоридов в нейтральной среде рас-
твором азотнокислого серебра в присутствии индикатора хромовокис-
лого калия.
Для проведения испытания навеску средней пробы 10 г отвеши-
вают в стакан с точностью до 0,01 г и количественно переносят в мер-
ную колбу вместимостью 250 см
3
горячей дистиллированной воды,
температура которой должна быть около 70°С. Затем колбу доливают
горячей дистиллированной водой до 3/4 ее объема, встряхивают и ос-
тавляют на 30 мин при периодическом взбалтывании. Затем колбу ох-
лаждают до комнатной температуры, доливают дистиллированной
водой до метки, и закрыв пробкой, тщательно перемешивают содер-
жимое. Затем содержимое колбы фильтруют через вату в сухую колбу,
после чего отбирают пипеткой 25 см
3
вытяжки, нейтрализуют ее рас-
твором щелочи в присутствии индикатора фенолфталеина, добавляют
1 см
3
10 %-ного раствора хромата калия и титруют 0,1 моль/дм
3
рас-
твором нитрата серебра до появления неисчезающей красно-бурой
окраски.
Навеску продукта с интенсивной окраской, затрудняющей титро-
вание раствором нитрата серебра, рекомендуется предварительно
озолить.
Массовую долю поваренной соли (в процентах) вычисляют по
формуле:
,
VM
К100V00585,0
2
1
⋅
⋅⋅⋅V
X
⋅
=
где V – объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрова-
ние исследуемого образца, см
3
;
0,00585 – коэффициент пересчета на точно 0,1 моль/дм
3
раствора
нитрата серебра на хлористый натрий, г/см
3
;
V
1
– объем вытяжки в мерной колбе, см
3
;
К – коэффициент поправки пересчета на точный раствор нитрата
серебра 0,1 моль/дм
3
;
V
2
– объем вытяжки, взятой для титрования, см
3
;
M – навеска продукта, г.
За конечный результат принимают среднее арифметическое двух па-
раллельных определений. Вычисление проводят с точностью до 0,1 %.
59
4.4.2. Определение массовой доли поваренной соли Определение массовой доли поваренной соли проводят по ГОСТ 27207 аргентометрическим методом. Метод основан на титровании хлоридов в нейтральной среде рас- твором азотнокислого серебра в присутствии индикатора хромовокис- лого калия. Для проведения испытания навеску средней пробы 10 г отвеши- вают в стакан с точностью до 0,01 г и количественно переносят в мер- ную колбу вместимостью 250 см3 горячей дистиллированной воды, температура которой должна быть около 70°С. Затем колбу доливают горячей дистиллированной водой до 3/4 ее объема, встряхивают и ос- тавляют на 30 мин при периодическом взбалтывании. Затем колбу ох- лаждают до комнатной температуры, доливают дистиллированной водой до метки, и закрыв пробкой, тщательно перемешивают содер- жимое. Затем содержимое колбы фильтруют через вату в сухую колбу, после чего отбирают пипеткой 25 см3 вытяжки, нейтрализуют ее рас- твором щелочи в присутствии индикатора фенолфталеина, добавляют 1 см3 10 %-ного раствора хромата калия и титруют 0,1 моль/дм3 рас- твором нитрата серебра до появления неисчезающей красно-бурой окраски. Навеску продукта с интенсивной окраской, затрудняющей титро- вание раствором нитрата серебра, рекомендуется предварительно озолить. Массовую долю поваренной соли (в процентах) вычисляют по формуле: V ⋅ 0 ,00585 ⋅ V1 ⋅ 100 ⋅ К X = , M ⋅ V2 где V – объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрова- ние исследуемого образца, см3; 0,00585 – коэффициент пересчета на точно 0,1 моль/дм3 раствора нитрата серебра на хлористый натрий, г/см3; V1 – объем вытяжки в мерной колбе, см3; К – коэффициент поправки пересчета на точный раствор нитрата серебра 0,1 моль/дм3; V2 – объем вытяжки, взятой для титрования, см3; M – навеска продукта, г. За конечный результат принимают среднее арифметическое двух па- раллельных определений. Вычисление проводят с точностью до 0,1 %. 59
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- …
- следующая ›
- последняя »