Герпетическая инфекция: вопросы патогенеза, методические подходы к терапии. Ершов Ф.И - 28 стр.

UptoLike

30
кативных комплексах обнаруживаются антигены. В репликативных комплексах
одновременно с синтезом геномных молекул осуществляется транскрипция и
происходит сборка нуклеокапсидов и сердцевин, а при некоторых инфекциях и
вирусных частиц.
Регуляция репликации идет по принципу саморегуляции и реализуется пу-
тем взаимодействия вирусных РНК и белков благодаря возможности белок-
нуклеинового и белок-белкового узнавания.
Сродство
вирусов к клеткам и тканям и клеточные рецепторы. Родство
вирусов к клеткам и тканям определяется присутствием на клеточной поверхно-
сти особых рецепторов для вируса - определенных химических группировок на
поверхности вируса, которые реагируют непосредственно с соответствующими
участками поверхности клетки. Это первая фаза взаимодействия вируса и клет-
ки. Органотропность и развитие болезни
могут быть связаны с содержанием ак-
тивирующих ферментов, необходимых для многоцикловой репликации вируса.
К вирусной инфекции чувствительны только ткани, содержащие протеолитиче-
ские активирующие ферменты.
Транскрипция in vivo осуществляется с помощью РНК-полимеразы. Транс-
крипты представляют собой однонитчатые РНК, которые транскрибируются с
одной нити. Транскрипты являются полноразмерными плюс-нитевыми копиями
ферментов генома. Образующиеся
плюс-нити могут иметь несколько функ-
ций: они обладают свойствами и-РНК, транслируются с образованием вирусспе-
цифических полипептидов, являются матрицей для синтезаминус-нитии, на-
конец, в состав двухнитчатой РНК могут включаться в вирион - элементарную
частицу внеклеточного вируса, состоящую из белковой оболочки (нуклеокапси-
да) и центральной части (нуклеоида). В
вирионах мелких вирусов (пикорна-,рео-
, паповавирусов и др.) кроме этих компонентов ничего не содержится. В вирио-
нах крупных вирусов (орто-, парамиксо и герпесвирусов) содержатся еще угле-
воды и липиды. В состав вирионов некоторых вирусов входят вирусспецифиче-
ские ферменты - РНК- или ДНК-полимеразы.
Повреждение клеток. Основным проявлением вирулентности вируса явля-
ется
разрушение зараженных вирусом клеток в тканях-мишенях и возникающие
в результате разрушения тканей изменения в организмехозяина”. Цитопатиче-
ский эффект, наблюдаемый при вирусной инфекции, связан с индуцированным
действием вируса на метаболизм клетки-”хозяина”.
Иммунный ответ и защитные факторыхозяина”. Во время вирусной
инфекции активируются как гуморальный, так и клеточный иммунитет
. Однако
для большинства вирусных инфекций нет единой точки зрения относительно
роли каждого из компонентов иммунной системы в защите и выздоровлении
хозяина”. Несмотря на то, что иммунный ответ в целом полезен дляхозяинаи
приводит организм к выздоровлению, в разных отделах иммунной системы от-
мечен и противоположный эффект, который может вносить
вклад в патогенное
действие вируса. Иммунный ответ на вирусную инфекцию может завершаться
образованием аутоантител, направленных против тканей, не зараженных виру-
кативных комплексах обнаруживаются антигены. В репликативных комплексах
одновременно с синтезом геномных молекул осуществляется транскрипция и
происходит сборка нуклеокапсидов и сердцевин, а при некоторых инфекциях и
вирусных частиц.
    Регуляция репликации идет по принципу саморегуляции и реализуется пу-
тем взаимодействия вирусных РНК и белков благодаря возможности белок-
нуклеинового и белок-белкового узнавания.
    Сродство вирусов к клеткам и тканям и клеточные рецепторы. Родство
вирусов к клеткам и тканям определяется присутствием на клеточной поверхно-
сти особых рецепторов для вируса - определенных химических группировок на
поверхности вируса, которые реагируют непосредственно с соответствующими
участками поверхности клетки. Это первая фаза взаимодействия вируса и клет-
ки. Органотропность и развитие болезни могут быть связаны с содержанием ак-
тивирующих ферментов, необходимых для многоцикловой репликации вируса.
К вирусной инфекции чувствительны только ткани, содержащие протеолитиче-
ские активирующие ферменты.
    Транскрипция in vivo осуществляется с помощью РНК-полимеразы. Транс-
крипты представляют собой однонитчатые РНК, которые транскрибируются с
одной нити. Транскрипты являются полноразмерными плюс-нитевыми копиями
ферментов генома. Образующиеся “плюс-нити” могут иметь несколько функ-
ций: они обладают свойствами и-РНК, транслируются с образованием вирусспе-
цифических полипептидов, являются матрицей для синтеза “минус-нити” и, на-
конец, в состав двухнитчатой РНК могут включаться в вирион - элементарную
частицу внеклеточного вируса, состоящую из белковой оболочки (нуклеокапси-
да) и центральной части (нуклеоида). В вирионах мелких вирусов (пикорна-,рео-
, паповавирусов и др.) кроме этих компонентов ничего не содержится. В вирио-
нах крупных вирусов (орто-, парамиксо и герпесвирусов) содержатся еще угле-
воды и липиды. В состав вирионов некоторых вирусов входят вирусспецифиче-
ские ферменты - РНК- или ДНК-полимеразы.
    Повреждение клеток. Основным проявлением вирулентности вируса явля-
ется разрушение зараженных вирусом клеток в тканях-мишенях и возникающие
в результате разрушения тканей изменения в организме “хозяина”. Цитопатиче-
ский эффект, наблюдаемый при вирусной инфекции, связан с индуцированным
действием вируса на метаболизм клетки-”хозяина”.
    Иммунный ответ и защитные факторы “хозяина”. Во время вирусной
инфекции активируются как гуморальный, так и клеточный иммунитет. Однако
для большинства вирусных инфекций нет единой точки зрения относительно
роли каждого из компонентов иммунной системы в защите и выздоровлении
“хозяина”. Несмотря на то, что иммунный ответ в целом полезен для “хозяина” и
приводит организм к выздоровлению, в разных отделах иммунной системы от-
мечен и противоположный эффект, который может вносить вклад в патогенное
действие вируса. Иммунный ответ на вирусную инфекцию может завершаться
образованием аутоантител, направленных против тканей, не зараженных виру-


30