Иммунная система и ее дефекты. Фрейдлин И.С. - 37 стр.

синтеза TNFα может послужить сигналом ухода дендритных клеток из пе-
риферической ткани в дренирующий лимфоузел. В нелимфоидных тканях
происходит начальная дифференцировка дендритных клеток с приобрете-
нием ими максимальной активности [71].
    Провоспалительные цитокины (IL-1, TNFα) вызывают ускоренное со-
зревание дендритных клеток и их миграцию из нелимфоидных органов в
кровь или в афферентную лимфу. Таким образом дендритные клетки миг-
рируют в лимфоузлы, где их фенотип резко меняется они превращаются в
зрелые «презентирующие» клетки, экспрессирующие на мембранах кости-
мулирующие молекулы и способные инициировать специфический ответ
Т-лимфоцитов. К числу цитокинов, усиливающих дифференцировку денд-
ритных клеток, относятся: TNFα, GM-CSF, IL-4, IFNγ. В отличие от этого
продуцируемый кератиноцитами IL-10 угнетает антигенпрезентирующие
функции дендритных клеток. Дендритные клетки наряду с макрофагами и
В-лимфоцитами являются профессиональными антиген-презентирующими
клетками. Дендритные клетки наиболее активны в инициации первичного
иммунного ответа [48].
    Дендритные клетки имеют многие черты сходства с макрофагами, но
имеют и существенные отличия. Фагоцитарной активностью обладают
лишь незрелые дендритные клетки на ранних стадиях дифференцировки в
нелимфоидных тканях, например клетки Лангерганса. Основной путь за-
хвата антигена, свойственный дендритным клеткам, - это макропиноцитоз,
в результате которого антиген поступает в вакуоль, где перерабатывается и
образовавшиеся пептиды соединяются с молекулами МНС. Как правило,
дендритные клетки захватывают антиген на периферии (в нелимфоидных
тканях), после чего они мигрируют в лимфоузлы, где презентируют этот
антиген для распознавания ТКР и активации Т-клеток [49].
                                                                       Таблица 6
      Характеристики профессиональных антиген-презентирующих клеток
         Типы клеток          Макрофаги      Дендритные       В-лимфоциты
                                                клетки
 Экспрессия Конститутивная         ++            +++                ++
 MHC II кл.   Индуцируется    IFNγ, TNFα     IFNγ, TNFα      IL-4 но не IFNγ
Рецепторы                      FcR, CR1          FcR          SIg, FcR, CR1
Адгезионные молекулы           B7, LFA-1,   LFA-2, LFA-3,   B7, LFA-1, LFA-3,
                                ICAM-1,        ICAM-2       CD72, CD22, CD54
Продукция и секреция IL-1         +++             +                  +
Способность к:
  фагоцитозу                     +++             −                 −
  пиноцитозу                     +++            +++                +

                                                                                39