Иммунная система и ее дефекты. Фрейдлин И.С. - 38 стр.

Преработка антигена             +++           +              +
Презентация антигена             +           +++            +++

    При этом происходит переключение функций дендритных клеток с за-
хвата антигена на стимуляцию Т-лимфоцитов, для чего на мембране денд-
ритных клеток начинают экспрессироваться соответствующие адгезион-
ные (ICAM-1, LFA-3) и ко-стимулирующие (B7-1, B7-2, CD40) молекулы, а
также молекулы CD44, контролирующие миграцию дендритных клеток в
лимфоидные органы. Дендритные клетки могут презентировать перерабо-
танный в фаголизосомах антиген в комплексе с молекулами МНС 2 класса,
а растворимые экзогенные антигены - в комплексе с молекулами МНС 1
класса. При этом захват антигена и его презентация разобщены во времени
и пространстве. В отличие от макрофагов дендритные клетки не способны
выполнять функции «мусорщика» с перевариванием захваченных белков
до отдельных аминокислот. У дендритных клеток эндоцитоз служит лишь
первым этапом презентации антигена. Они считаются наиболее активными
из профессиональных антиген-презентирующих клеток, способных пре-
зентировать и собственные аутоантигенные эпитопы, и тумор-
ассоциированные антигенные эпитопы. Кроме того, дендритные клетки
способны к конститутивному синтезу физиологически значимых количеств
биологически активного MIP-1γ, который опосредует хемотаксис и мигра-
цию Т-лимфоцитов, т.е. дендритные клетки могут участвовать в рекрути-
ровании Т-лимфоцитов (как CD4+, так и CD8+) перед их активацией [61,
85].

                            Гранулоциты

   В эффекторной фазе специфического иммунного ответа могут участво-
вать и другие лейкоциты крови: гранулоциты или полиморфноядерные
лейкоциты. Эти клетки составляют первую линию неспецифической про-
тивомикробной защиты. Они первыми мобилизуются в очаг воспаления
или инфекции и от их фагоцитарной активности зависит элиминация воз-
будителей. Их мобилизация из кровяного русла резко повышается под
влиянием цитокинов макрофагального происхождения (интерлейкин-8)
или С5а -фракции активированной системы комплемента. Другие продук-
ты макрофагов активируют функции гранулоцитов (туморнекротизирую-
щий фактор-α).
   Гранулоциты продуцируются в костном мозге под влиянием IL-1, IL-3,
IL-5, GM-CSF и G-CSF. В костном мозге у взрослых содержится 2×1011
миелоидных предшественников, а резерв гранулоцитов составляет 6×1011.
Предшественники активно пролиферируют, а в резерв входят неделящие-
40