Иммунная система и ее дефекты. Фрейдлин И.С. - 9 стр.

ской ткани, которая постепенно замещается жировой и соединительной
тканью. Соответственно снижается и продукция Т-лимфоцитов. Самая вы-
сокая продукция Т-лимфоцитов сохраняется до двух лет, а затем быстро
падает. Однако следует отметить, что количество Т-лимфоцитов в цирку-
ляции сохраняется на достигнутом уровне. Дело в том, что значительную
часть популяции Т-лимфоцитов составляют долгоживущие клетки, кото-
рые не нуждаются в постоянном обновлении. Поэтому численность Т-
клеток может поддерживаться во взрослом организме и в отсутствие тиму-
са. Более того, зрелые Т-лимфоциты подвергаются так называемой «кло-
нальной экспансии», т.е. избирательной пролиферации в ответ на встречу
со своим антигеном, за счет чего их численность возрастает. После созда-
ния пула периферических Т-лимфоцитов утрата тимуса уже не приводит к
катастрофическому снижению иммунитета. В пользу этого говорят резуль-
таты иммунологического обследования взрослых людей, перенесших ти-
мэктомию [15].
    Лимфоциты, находящиеся в тимусе, называют тимоцитами. Они вклю-
чают Т-лимфоциты на разных стадиях дифференцировки. Ранние предше-
ственники Т-лимфоцитов из костного мозга поступают в корковый слой
тимуса. Эти незрелые клетки еще не несут на поверхности маркеров, ха-
рактерных для зрелых Т-лимфоцитов. Постепенно они мигрируют из кор-
кового слоя тимуса в мозговой, постоянно контактируя с эпителиальными
клетками, макрофагами и дендритными клетками и испытывая на себе
влияние продуцируемых этими клетками медиаторов. В процессе продви-
жения в мозговой слой тимоциты поэтапно приобретают характерные для
Т-лимфоцитов поверхностные рецепторы и антигены. Зрелые Т-лимфо-
циты, экспрессирующие уже полные наборы поверхностных маркеров,
включая маркеры субпопуляций CD4 или CD8, покидают тимус, поступа-
ют в циркуляцию, заселяют Т-зависимые зоны периферических органов
иммунной системы.
    Эпителиальные клетки тимуса синтезируют ряд пептидных гормонов,
из которых наиболее изучены: тимулин, α1 и β4 - тимозины, тимопоэтин
(его активный пентапептид ТР5), сывороточный фактор тимуса. Показана
способность этих полипептидов стимулировать экспрессию различных
маркеров дифференцировки и функции Т-лимфоцитов. Очевидно, поэтап-
ная дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе направляется и контролиру-
ется в значительной степени этими тимическими гормонами. Кроме того,
процессы пролиферации и дифференцировки тимоцитов контролируются
цитокинами. Часть цитокинов продуцируются стромальными клетками
тимуса: интерлейкины 1, 3, 6, 7 (IL-1, IL-3, IL-6, IL-7), колониестимули-
рующие факторы (CSFs), туморнекротизирующий фактор (TNF), транс-
формирующий ростовой фактор бета (TGFβ). Другие цитокины продуци-
                                                                        11