Основы химии биологически активных веществ. Галкина И.В. - 78 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

78
натрия в 3,4-дигидроксинафтохинон (26). На последней стадии окислителем служит
хлор, с помощью которого дегидрируют субстрат (21) до оксолина (23):
NH
3
Cl
OH
FeCl
3
HCl, H
2
O
O
O
NaOCl
O
OH
O
OH
H
2
O
Cl
2
O
O
O
O
(24)
(25) 1,2-нафтохинон
(26) 3,4-дигидроксинафтохинон
(23) оксолин
К полиядерным конденсированным производным нафталина можно условно
отнести антибиотики группы тетрациклина (27 - 30):
OOH OH O
OH
CONH
2
Me OH
R
NMe
2
(27) R = H, тетрациклин
(28) R = OH, окситетрациклин
(30) R = -C(O)CH
2
OH, адриамицин
(29) R = СН
3
С(О)-, рубомицин
OOMe OH
O OH
O
O Me
OH
NH
3
Cl
R
OH
Они обладают широким спектром действия на грамположительные и
грамотрицательные бактерии, спирохеты, крупные вирусы. Назначают их при
бронхитах, пневмонии, тифе и других заболеваниях. 
натрия в 3,4-дигидроксинафтохинон (26). На последней стадии окислителем служит
хлор, с помощью которого дегидрируют субстрат (21) до оксолина (23):

                      NH3Cl                                O                           O
                              OH                                O                          OH
                                    FeCl3                           NaOCl
                                   HCl, H2O
                                                                                           OH
               (24)                            (25) 1,2-нафтохинон
                                     O                                                O
                                                                       (26) 3,4-дигидроксинафтохинон
                                              O
           Cl2
            H2O
                                              O
                                     O      (23) оксолин


      К полиядерным конденсированным производным нафталина можно условно
отнести антибиотики группы тетрациклина (27 - 30):

                      R           NMe2                                O     OH
      Me       OH                                                                          R
                                     OH
                                                                                           OH

                                     CONH2
    OH     O          OH      O                                 OMe O       OH     O
                                                                                               O       Me
      (27) R = H, тетрациклин                         (29) R = СН3С(О)-, рубомицин
                                                                                                         OH
      (28) R = OH, окситетрациклин                    (30) R = -C(O)CH2OH, адриамицин              NH3
                                                                                                      Cl

      Они обладают широким спектром действия на грамположительные и
грамотрицательные бактерии, спирохеты, крупные вирусы. Назначают их при
бронхитах, пневмонии, тифе и других заболеваниях.




                                                           78

Страницы