Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 52 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Раздел 2. Углеводороды
52
В. При окислении этилена кислородом воздуха в присутствии ме-
таллического серебра образуется оксид этилена:
0
350 С
2 22 22
Аg
2
Н С=СН +2О 2H C-CН
¾ ¾ ¾ ¾®
О
оксид этилена
Г. Процесс энергичного и полного окисления на воздухе (горение)
этилена выражают следующим уравнением:
2 22 22
Н С=СН +3О 2СО +2Н О
¾ ¾®
Отдельные представители
Алкены широко используются в качестве мономеров для получения многих вы-
сокомолекулярных материалов.
Этилен находит широкое применение в получении различных органических ве-
ществ: этилового спирта, стирола, различных галогенопроизводных, оксида этиле-
на, этиленгликоля, полиэтилена.
Пропилен служит сырьем для получения изопропилбензола (кумола), ацетона,
фенола, глицерина, изопропилового спирта, полипропилена, синтетического каучука
и других ценных органических продуктов.
Бутен-1 применяют для получения дивинила, а бутен-2 – в качестве среды при
полимеризации дивинила. Из изобутилена получают изооктан, изопрен и полиизо-
бутилен.
§ 15. Алкадиены
Алкадиены (диеновые углеводороды, или диолефины) – непре-
дельные органические соединения, содержащие в молекуле две двой-
ные связи.
Молекулы диеновых углеводородов содержат на два атома водорода
меньше, чем молекулы алкенов. Поэтому общая формула диеновых угле-
водородов:
n 2n-2
СH
. В молекулах диеновых углеводородов две двойные
связи могут находиться в разных положениях относительно друг друга. Ес-
ли они расположены рядом, то их называют кумулированными (I), если же
они разделены одной простой σ-связью, то – сопряженными, или конъюги-
рованными (II); двойные связи, разделенные двумя или несколькими про-
стыми связями, называют изолированными (несопряженными) (III):
22
22
Н С=СН-СН=СН
2 222
Н С=СН-СН -СН -СН=СН
III
II
I

Страницы