Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 54 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Раздел 2. Углеводороды
54
22
Н С=С-СН=СН
33
Н С-СН=С=СН-СН
3
C
Н
2-
метилбутадиен-1,3
метилбутадиен-1,2
пентадиен-2,3
32
Н С-С=С=СН
3
C
Н
2 23
Н С=С=СН-СН -СН
23
Н С=СН-СН=СН-СН
пентадиен-1,4
пентадиен-1,2
пентадиен-1,3
2 22
Н С=СН-СН -СН=СН
Физические свойства
Для алкадиенов прослеживаются общие закономерности физических
свойств, характерные для гомологического ряда алкенов.
Способы получения
1. Основным промышленным способом получения дивинила (бутадие-
на-1,3) и изопрена (2-метилбутадиена-1,3) является дегидрирование со-
ответствующих бутан-бутиленовых или изопентан-амиленовых (пенти-
леновых) смесей, выделяемых из продуктов нефтепереработки, над
катализатором (Сr
2
0
3
):
3 223
Н С-СН -СН -СН
2 23
Н С=СН-СН -СН
бутен-1
бутан
2
-
Н
33
Н С-СН=СН-СН
бутен-2
0
600
С
2
-
Н
0
650
С
22
Н С=СН-СН=СН
дивинил
0
2
600 С
32322
-2Н
Н С-СН-СН -СН Н С=С-СН=СН
¾ ¾ ¾ ¾®
3
СН
3
СН
изопрен
(
)
2-
метилбутан изопентан
2. Впервые дивинил был получен по методу С.В. Лебедева из этилового
спирта. В качестве катализатора использовали оксиды алюминия и цинка,
способствующие одновременной дегидратации (отщеплению воды) и де-
гидрированию (отщеплению водорода):
0
23
22
450 С; Al O , ZnO
25 22
-2H O; -H
2
С Н ОН Н С=СН-СН=СН
¾¾¾¾¾¾¾¾®
3. Дивинил и изопрен в небольших количествах выделяют из продуктов
пиролиза нефти.
4. Дивинил и изопрен получают дегидратацией гликолей (двухатомных
спиртов):

Страницы