Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 56 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Раздел 2. Углеводороды
56
22
Н С=СН-СН=СН + НВr
4,1
32
Н С-СНВr-СН=СН
3-
бромбутен-1
3
Н С-СН=СН-СНВr
1-
бромбутен-2
II. Диеновые синтезы являются важными реакциями, которые при-
меняются для получения многих циклических органических соедине-
ний. Этот вид реакций заключается в 1,4-присоединении алкена или ал-
кина к диену с сопряженными двойными связями (синтез Дильса-
Альдера):
+
CH
СН
НС
СН
НС
НС
2
СН
СН
СН
циклогексен
НС
2
СН
СН
120 C;
давление
°
¾¾¾¾¾¾¾®
III. Реакции полимеризации. Диеновые углеводороды обладают ис-
ключительно важной особенностью: они легко вступают в реакции по-
лимеризации с образованием каучукоподобных высокомолекулярных
продуктов:
2222
2222
Н С=СН-СН=СН + Н С=СН-СН=СН + ...
...-
СН -СН=СН-СН -СН -СН=СН-СН ...
¾ ¾®
¾ ¾®
IV. Реакции гидратации характерны для диенов с кумулированны-
ми двойными связями (например, аллен) в присутствии концентриро-
ванной серной кислоты:
2
2 2 33 33
-НО
СН =С=СН + 2Н-ОН СН -С-СН СН -С-СН
¾¾® ¾¾¾®
НО
О
аллен
неустойчивое
кетон
OH
соединение
(
)
ацетон
Отдельные представители
Дивинил является одним из важнейших исходных веществ (мономеров) для произ-
водства синтетических каучуков и латексов, пластмасс и других органических соеди-
нений.
Изопрен является структурной составляющей природного каучука и других соеди-
нений (терпенов, каротиноидов и др.). Применяется для получения синтетического кау-
чука.

Страницы