Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 61 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 5. Циклические углеводороды
61
22
НС СН +О C+СО+2Н О
º ¾ ¾®
Отдельные представители
Ацетилен при горении в кислороде дает высокотемпературное пламя (3000 °С),
которым пользуются для сварки и резки металлов (автогенная сварка). С воздухом
ацетилен образует опасную взрывчатую смесь.
ГЛАВА 5. ЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
К углеводородам циклического строения относят алициклические и
ароматические соединения.
Алициклические соединения – углеводороды циклического
строения, молекулы которых построены из углеродных атомов, свя-
занных между собой σ-связями.
По химическим свойствам алициклические соединения схожи с со-
ответствующими соединениями алифатического ряда. Поэтому они и
получили название алициклические (алифатические циклические). Одна-
ко между алифатическими и алициклическими соединениями имеются
существенные различия, которые объясняются циклической структурой
последних. Алициклические соединения содержат различные
по размеру циклы – от трехчленного до многочленного. В составе моле-
кул могут также находиться одновременно два цикла. В зависимости от
характера связей в циклах различают предельные алициклические со-
единения – циклоалканы (циклопарафины) и непредельные – циклоалке-
ны (циклоолефины). В данном пособии рассматриваются циклоалканы.
§ 17. Циклоалканы
Циклоалканы, или цикланы, – алициклические углеводороды, в
которых циклы построены из метиленовых групп, связанных между
собой σ-связями. Общая формула циклоалканов
n 2n
СH
, т. е. эти соедине-
ния изомерны этиленовым углеводородам. Такие соединения называют,
добавляя приставку «цикло» к названию соответствующего алифатиче-
ского углеводорода. Циклоалканы, содержащие пяти- и шестичленные
циклы (циклопентан, циклогексан и их гомологи), составляют основную
массу некоторых сортов нефти (например, бакинской), входят в состав
эфирных масел и других природных соединений. Исследованием цикло-
алкановых углеводородов занимались русские химики – В.В. Марковников,
Н.Д. Зелинский, Г.Г. Густавсон, Н.Я. Демьянов и другие.

Страницы