Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 62 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Раздел 2. Углеводороды
62
Строение и изомерия
Для циклоалканов возможна структурная и пространственная изо-
мерия. Структурная изомерия зависит:
1) от числа углеродных атомов в цикле:
циклобутан
2
НС
2
НС
2
СН
2
НС
3
СН
метилциклопропан
2
СН
2
НС
2) от положения заместителей в цикле:
3
СН
3
СН
1
4
5
3
2
6
1,2-
диметилциклогексан
3
СН
3
СН
1
4
5
3
2
6
1,3-
диметилциклогексан
3
СН
3
НС
1
4
5
3
2
6
1,4-
диметилциклогексан
3) от числа углеродных атомов в заместителе:
37
СН
1-
метил-2-пропилциклогексан
3
СН
1
4
5
3
2
6
1,2-
диэтилциклогексан
25
СН
1
4
5
3
2
6
25
СН
Пространственная изомерия циклоалканов представлена геомет-
рической (цис-, транс-изомерия) и конформационной изомерией:
цис-изомер
3
НС
3
СН
транс-изомер
3
НС
3
СН
Физические свойства
По своим физическим свойствам циклоалканы несколько отлича-
ются от соответствующих им алканов. Первые два члена гомологиче-
ского ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) – газы; соединения
с числом углеродных атомов от 5 до 10 – жидкости; высшие циклоалка-
ны – твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалка-
нов выше, чем у соответствующих алканов (с тем же числом углерод-
ных атомов).
Способы получения
Циклоалканы выделяют из нефти, некоторых природных веществ
или получают синтетическим путем:

Страницы