Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 81 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 7. Органические кислородсодержащие соединения
81
ферменты
6126 252
глюкоза С Н О С Н ОН+СО
¾¾¾¾¾®
Одноатомные спирты в лаборатории получают:
1. Нуклеофильным замещением галогена на гидроксогруппу под дейст-
вием водных растворов щелочей:
-
33
СН Вr+ОН СН ОН+Вr
®
2. Гидратацией алкенов:
+
Н
3 22 33
Н С-СН=СН +Н О Н С-СН-СН
¾ ¾ ¾®
ОН
изопропиловый спирт
3. восстановлением карбонильных соединений (альдегидов и кетонов)
водородом на катализаторе или комплексными гидридами металлов:
циклогексанон
(
)
2
Н 3 атм , Рt
комн. темп.
¾¾¾¾¾¾®
ОН
циклогексанол
(
)
22
2
Н С=СН- СН -С
(
)
4
2
NaBH боргидрид натрия
НО
¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾®
(
)
22
2
Н С=СН- СН -С-ОН
Н
4-
пентен-ол-1
4-
пентен-аль-1
Н
Н
3 25
СН СС Н
О
бутанон-2
(
)
4
2
1.LiAlH алюмогидрид лития
2.НО
¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾®
3 25
СН СС Н
ОН
Н
бутанол-2
(
)
метилэтилкетон
Многоатомные спирты в промышленности получают:
1. Этиленгликоль получают при гидратации этиленоксида, который, в
свою очередь, образуется при окислении этилена:
(
)
0
Ag катализатор
250
С
¾¾¾¾¾¾¾®
С=С
Н
Н
Н
Н
С-С
Н
О
2
НО
катализатор
¾¾¾¾¾®
2
СН
ОН
ОН
Н
Н
Н
2
НС
Также его можно получить гидролизом дигалогенопроизводных углево-
дородов водным раствором щелочи:

Страницы