Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 83 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 7. Органические кислородсодержащие соединения
83
33
СН ОН+НО-S-OH СН -О-S-ОН
¾ ¾®
¬ ¾¾
О
О
О
О
метилсульфат
2. Реакции гидроксила.
А. Замещение гидроксильной группы на галоген (образование гало-
генопроизводных):
25 25 2
С Н ОН+НВr С Н Вr+Н О
®
.
Б. Дегидратация спиртов (отщепление воды) может быть внут-
римолекулярной, при этом образуются алкены:
Н-С-С-Н
Н
Н
Н
0
23
0
24
АlО,350С
илиНSO,170С
¾¾¾¾¾¾¾¾®
С=С
Н
Н
Н
Н
имежмолекулярной, приводящей к образованию простых эфиров:
25
С Н -О-Н
25
С Н -О-Н
25 252
СН-О-СН+НО
®
диэтиловый эфир
3. Окисление спиртов.
А. Полное окисление (горение):
хy 2 22
С Н ОН+О СО +Н О
®
Б. Окисление спиртов может проводиться различными окислите-
лями:
· Хроматы (
2-
4
СrO
) или кислород на катализаторе (Рt, Сu)
окисляют первичные спирты до альдегидов, а вторичные – до кетонов:
2
О
Сu
3 23 3 23
СН -СН-СН -СН СН -С-СН -СН
¾¾¾®
ОН
О
2-
4
+
2
CrO
323
Н О,Н
СН -С-СН ОН СН -С-С
¾ ¾ ¾ ¾®
О
Н
3
СН
3
СН
3
СН
3
СН
нагревание
· Перманганат калия в кислом растворе окисляет первичные
спирты до карбоновых кислот, а вторичные – до кетонов:
-
4
+
МnO
3 3 33
Н
СН -СН-СН СН -С-СН
¾ ¾ ¾ ¾®
О
ОН
+
3243
СН СН ОН+МnO +Н СН СООН
®

Страницы