Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 88 стр.

UptoLike

Составители: 

Раздел 3. Органические соединения с однородными функциями
88
ОН
2
3Br
-3HBr
¾ ¾ ¾ ¾®
ОН
Br
Br
Br
II. Реакции гидроксильной группы.
1. Фенол, как и спирты, взаимодействует с активными металлами:
ОН
2
+ 2Na
2
ОNa
2
+H
2. Фенол взаимодействует со щелочами:
ОН
+ 2NaOH
¾ ¾®
¬ ¾¾
ОNa
2
+HO
3. Феноляты вступают во взаимодействие с галогенозамещенными угле-
водородами с образованием простых эфиров:
t, катализатор
3
+ ICH
¾¾¾¾¾¾®
ОNa
+ NaI
3
ОСН
4. Для определения фенола используют реакцию с хлоридом железа (Ш).
При этом образуется комплексное соединениефенолят железа, имею-
щее интенсивную фиолетовую окраску.
5. Фенол вступает в реакции ацилирования:
ОН
+O
C
C
3
CH
3
CH
O
O
¾ ¾®
О
C
3
CH
O
C
3
CH
O
+ HO
Отдельные представители
Фенол используют как антисептик в качестве дезинфицирующего средства, в
производстве пластмасс, фотореактивов, в медицинской и лакокрасочной промыш-
ленности.