Химия органических соединений. Голушкова Е.Б. - 91 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Глава 7. Органические кислородсодержащие соединения
91
O
H
Cu;t
323
Н С-CH OH H C-C
¾ ¾ ¾®
3
HC
3
HC
3
HC
O
3
HC
Cu;t
CH-OH
¾ ¾ ¾®
3. Альдегиды получают оксосинтезом присоединением СО и Н
2
к алке-
нам. Реакция идет в присутствии катализаторов при нагревании и давле-
нии:
22
R-CH=CH +CO+H
22
R-CH -CH -
СНО
R-CH-
СНО
3
СН
4. Гидратацией ацетилена и его гомологов (реакция Кучерова) (стр. 59).
5. Гидролизом дигалогенопроизводных. При гидролизе геминальных ди-
галогенопроизводных с атомами галогена у крайнего углеродного атома
образуются альдегиды:
22
-НСl -НСl
R-CH
Сl + Н-ОН R-C
éù
¾ ¾ ¾® ¾ ¾ ¾®
êú
ëû
R-CH
ОН
О
Н
альдегид
Если два атома галогена находятся у одного из средних углеродных
атомов, то гидролиз таких дигалогенопроизводных приводит к образова-
нию кетонов:
2
-НСl -НСl
R-
ССl -R + Н-ОН R-CО-R
éù
¾ ¾ ¾® ¾ ¾ ¾®
êú
ëû
кетон
R-C-R
ОН
Сl
6. Окислением этилена в присутствии катализатора (соли двухвалентно-
го палладия) получают ацетальдегид:
2+
Pd
2223
1
СН =СН + О СН -С
2
¾ ¾ ¾®
О
Н
Химические свойства
Альдегиды и кетоны – химически активные соединения, вступаю-
щие во многие реакции. Высокая реакционная способность этих ве-
ществ определяется карбонильной группой, которая сильно поляризова-
на. Для альдегидов и кетонов характерны реакции присоединения (по

Страницы