ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
5
фотоэлектроколориметрическими, спектрофотометриче-
скими и собственно фотометрическими. Происхождение
этих терминов связано со способом измерения светопо-
глощения и типом применяемого для этой цели прибора.
Однако в основе всех способов лежит поглощение света
определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и
инфракрасной области спектра.
Достоинство этих приемов в довольно низком преде-
ле обнаружения, доступности и простоте, сочетающихся во
многих случаях с достаточной избирательностью и быст-
ротой; точность определений также для ряда целей вполне
удовлетворительна: относительная ошибка обычно состав-
ляет 5-10 %. Важно и то, что фотометрические методы раз-
работаны практически для всех элементов и очень многих
органических соединений.
Почти всегда измерению поглощения предшествует
перевод определяемого компонента в новую химическую
форму, как раз и отличающуюся сильным поглощением
лучистой энергии. Это может быть окрашенное соединение
или соединения, поглощающие излучение в ультрафиоле-
товой и инфракрасной области спектра. Отыскание такого
соединения, выбор условий его образования, нахождение
приемов устранения помех со стороны других компонентов
– цель и существо химической теории фотометрических
методов.
В качестве фотометрических реагентов используют
вещества различных классов. Из неорганических соедине-
ний – это галогениды и роданиды, перекись водорода, ам-
миак, соединения, дающие гетерополикислоты. Из более
многочисленных органических реагентов можно назвать
реагенты, содержащие в определенном сочетании гидро-
ксильную и карбоксильную группу, в частности оксиазо-
соединения; реагенты с тиольной и тионной группами.
Очень часто хороший аналитический эффект дают много-
6
компонентные соединения, например комплексы со сме-
шанной координационной сферой.
В больших масштабах ведутся успешные поиски но-
вых реагентов для фотометрического определения элемен-
тов. Значительный вклад внесли исследования В.И. Кузне-
цова и С.Б. Саввина, которые предложили реагенты группы
торона и арсеназо – арсеназо I, арсеназо Ш, сульфохлорфе-
нол С и другие, позволяющие определять многие элементы
с низким пределом обнаружения и высокой избирательно-
стью. Эти реагенты производятся и применяются во мно-
гих странах. Особенно эффективны они при определении
тория, урана, редкоземельных элементов, ниобия.
В.П. Живописцев ввел в практику эффективные реагенты
хромпиразол I и хромпиразол II, Ю.А. Банковский изучил
меркоптохинолин, позволяющий весьма избирательно фо-
тометрировать рений и другие элементы. Предложен также
люмогаллион – реагент для фотометрического определения
галлия, молибдена, ниобия. Литий удобно определять с ис-
пользованием реагента хиназолиназо. В аналитической хи-
мии бериллия важны методы, основанные на использова-
нии берриллона II и IV. Чувствительное фотометрическое
определение титана обеспечивается дихлорхромотроповой
кислотой.
Разработаны и с большой пользой применяются фо-
тометрические методы, основанные на использовании ра-
нее известных реагентов, например, метод определения
ниобия по реакции с роданидом; создано много интерес-
ных методов с использованием катионных красителей –
кристаллического фиолетового, бриллиантового зеленого и
аналогичных; антипирилметан применен для фотометриче-
ского определения титана – этот метод широко известен.
Создан широко применяемый метод определения кремния,
фосфора и мышьяка в виде гетерополисоединений.
фотоэлектроколориметрическими, спектрофотометриче- компонентные соединения, например комплексы со сме-
скими и собственно фотометрическими. Происхождение шанной координационной сферой.
этих терминов связано со способом измерения светопо- В больших масштабах ведутся успешные поиски но-
глощения и типом применяемого для этой цели прибора. вых реагентов для фотометрического определения элемен-
Однако в основе всех способов лежит поглощение света тов. Значительный вклад внесли исследования В.И. Кузне-
определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и цова и С.Б. Саввина, которые предложили реагенты группы
инфракрасной области спектра. торона и арсеназо – арсеназо I, арсеназо Ш, сульфохлорфе-
Достоинство этих приемов в довольно низком преде- нол С и другие, позволяющие определять многие элементы
ле обнаружения, доступности и простоте, сочетающихся во с низким пределом обнаружения и высокой избирательно-
многих случаях с достаточной избирательностью и быст- стью. Эти реагенты производятся и применяются во мно-
ротой; точность определений также для ряда целей вполне гих странах. Особенно эффективны они при определении
удовлетворительна: относительная ошибка обычно состав- тория, урана, редкоземельных элементов, ниобия.
ляет 5-10 %. Важно и то, что фотометрические методы раз- В.П. Живописцев ввел в практику эффективные реагенты
работаны практически для всех элементов и очень многих хромпиразол I и хромпиразол II, Ю.А. Банковский изучил
органических соединений. меркоптохинолин, позволяющий весьма избирательно фо-
Почти всегда измерению поглощения предшествует тометрировать рений и другие элементы. Предложен также
перевод определяемого компонента в новую химическую люмогаллион – реагент для фотометрического определения
форму, как раз и отличающуюся сильным поглощением галлия, молибдена, ниобия. Литий удобно определять с ис-
лучистой энергии. Это может быть окрашенное соединение пользованием реагента хиназолиназо. В аналитической хи-
или соединения, поглощающие излучение в ультрафиоле- мии бериллия важны методы, основанные на использова-
товой и инфракрасной области спектра. Отыскание такого нии берриллона II и IV. Чувствительное фотометрическое
соединения, выбор условий его образования, нахождение определение титана обеспечивается дихлорхромотроповой
приемов устранения помех со стороны других компонентов кислотой.
– цель и существо химической теории фотометрических Разработаны и с большой пользой применяются фо-
методов. тометрические методы, основанные на использовании ра-
В качестве фотометрических реагентов используют нее известных реагентов, например, метод определения
вещества различных классов. Из неорганических соедине- ниобия по реакции с роданидом; создано много интерес-
ний – это галогениды и роданиды, перекись водорода, ам- ных методов с использованием катионных красителей –
миак, соединения, дающие гетерополикислоты. Из более кристаллического фиолетового, бриллиантового зеленого и
многочисленных органических реагентов можно назвать аналогичных; антипирилметан применен для фотометриче-
реагенты, содержащие в определенном сочетании гидро- ского определения титана – этот метод широко известен.
ксильную и карбоксильную группу, в частности оксиазо- Создан широко применяемый метод определения кремния,
соединения; реагенты с тиольной и тионной группами. фосфора и мышьяка в виде гетерополисоединений.
Очень часто хороший аналитический эффект дают много-
5 6
