Две теории биологической эволюции. Гродницкий Д.Л. - 36 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

репродуктивной изолированности друг от друга, а с другой стороны, не стира
ется при обмене генами между ними.
Необходимо отметить, что к такому же заключению можно подойти и на
основе синтетической теории. Так, А. Г. Креславский (1987) рассмотрел роль
межпопуляционного обмена генами у видов с лабильной и консервативной
структурой популяций. В первую категорию входят организмы с долговечны
ми местообитаниями (например, детритофаги и почвенные животные); во вто
рую — обитатели мелких временных водоемов и внутренних тканей грибов,
фруктов, листьев. Виды с консервативной структурой популяций не склонны
к миграциям, поэтому у них обмен генами даже между соседними популяция
ми незначителен. У видов с лабильной популяционной структурой обмен гена
ми обычен, но мало эффективен как фактор, препятствующий дивергенции по
набору редких аллелей, поскольку миграция является поведенческой нормой,
и популяции обмениваются в основном нормальными широко распространен
ными аллелями (Креславский, 1987).
Вывод большинства сторонников синтетической теории о достаточнос
ти изоляции для видообразования вплотную примыкает к утверждению нео
дарвинистов о том, что эволюция таксонов идет постоянно, даже если среда
обитания не изменяется (Wright, 1931; Серебровский, 1973, с. 155; Шноль,
1979). Это должно быть справедливо, исходя из тех же соображений: мута
ционный процесс и рекомбинация непрерывны. Постоянно действует и от
бор: выживает лишь небольшая часть потомства любой пары особей или од
ной партеногенетической самки, из выживших лишь единицы принимают
участие в дальнейшем размножении. Однако это утверждение противоречит
огромному палеонтологическому материалу (Eldredge, Gould, 1972; Stanley,
1975): раз возникнув, таксоны в течение очень долгого времени пребывают
в неизменном состоянии — стазисе. Длительность стазиса превышает дли
тельность собственно эволюции на несколько порядков (Раутиан, 1988).
Это правило справедливо на любом таксономическом уровне, но наиболее
явное противоречие представляют «живые ископаемые» — виды, не эво
люирующие многие миллионы (иногда сотни миллионов) лет (см. список
примеров в: Шмальгаузен, 1969, с. 61; Stanley, 1975; Расницын, 1987, с. 53;
Грант, 1991, с. 312; Гиляров 1985).
3. 5. ДИНАМИКА чИСЛЕННОСТИ
По синтетической теории эволюции, колебания численности популя
ций должны сопровождаться эволюционными изменениями (см. Тимо
феевРесовский и др., 1977, с. 62–72). Все природные популяции претерпе
вают периодические флуктуации плотности. В наиболее яркой форме это
проявляется во время массового размножения: периоды спада, когда не вы
живает почти никто, сменяются благоприятными периодами, когда выжива
Глава 3. КРИТИКА СИНТЕТИчЕСКОЙ ТЕОРИИ 37