ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
62
Рис.20. Примерная обобщенная схема биотехнологических процессов
По степени загрязненности воздуха микробами и механическими
частицами в расчете на 1м
3
производственного помещения, в которых
изготавливаются лекарственные препараты, делятся на четыре класса
чистоты (табл.3) [8].
Таблица 3. Оценка степени чистоты воздуха
производственных помещений
Класс чистоты
3
Показатель качества
воздуха
1 2
А Б
4
Наличие микробов,
количество клеток
Не должно быть До 50
До
100
До
500
ГОСТ
12.1.005-86
Наличие механических
частиц размером 0,5 мкм
3500 350000 3500000
Наличие частиц размером
5мкм
2500 25000
Защита биотехнологических процессов от микробов-контаминантов
осуществляется с помощью фильтров.
В лабораторных условиях стерилизацию питательных сред и других
объектов осуществляют в автоклавах паром (t = 120-122
0
C) под давлением
не менее 0,3 МПа (3 кГс/см
2
) или холодным способом. Наиболее
универсальный метод – использование влажного тепла.
Ингредиенты
питательной среды
Приготовление
питательной среды
Вода
Стерилизация
Ферментатор
Пар
Вода
Воздух
Пар
Инокулят
Биообьект
Посевной
материал
Операции выделения
целевого продукта
Целевой продукт
Отходы
производства
Обезвреживание,
утилизация
Побочные
продукты
Упаковка, хранение
(транспортировка)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- …
- следующая ›
- последняя »
