ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
34
диэлектрические свойства жидкости выражаются комплексной электрической
проницаемостью, определяемой равенством
1
)(
)(1
)(")(')(*
0
+=−=
fE
fP
fiff
ε
εεε
. (2.11)
Действительная часть диэлектрической проницаемости ε'(f) представляет
компоненту поляризации, изменяющуюся в фазе с полем E(f), в то время как мнимая
часть ε"(f) представляет собой вклад в P(f) составляющей со сдвигом фаз π/2
относительно поля E(f). Следовательно, использование комплексной
диэлектрической проницаемости позволяет учитывать сдвиг фаз между
поляризацией и полем, являющийся результатом молекулярного взаимодействия,
которое не позволяет P(f) синфазно следовать за E(f).
Фазовый сдвиг между P(f) и E(f) означает, что электрическая энергия
рассеивается в виде тепла внутри образца жидкости.
Если построить график зависимости ε"(f) от f то получим кривую, схожую с
кривой поглощения (рис. 7). Как следует из флуктуационно-диссипационной теоремы
действительная часть ε'(f) определяет дисперсионные характеристики вещества.
Вернемся к рассмотрению временной спектроскопии. Межмолекулярные силы
проявляются в виде шумового сигнала поляризации и, таким образом, мы имеем
нетривиальную диэлектрическую функцию спадания.
Рис.7. Зависимости действительной части ε'(f) и мнимой части комплексной
диэлектрической проницаемости от частоты, где ε
0
— диэлектрическая проницаемость
вакуума, п — показатель преломления.
Как следует из теории линейных систем, комплексная диэлектрическая
проницаемость ε*(f) и автокорреляционная функция шумового сигнала
поляризации Ф(t) связаны преобразованием Лапласа:
[]
1
)(
1)0(
1
)(1
)(
2
0
2
0
0
+
⎥
⎦
⎤
⎢
⎣
⎡
−−=
=+
⎥
⎦
⎤
⎢
⎣
⎡
−=
−
∞
−
∞
∫
∫
ft
ft
s
s
e
dt
td Ф
e
dt
td Ф
E
P
f
ε
ε
ε
, (2.12)
где P
s
, E
S
, и ε(0) — статические значения этих величин (f→0).
диэлектрические свойства жидкости выражаются комплексной электрической
проницаемостью, определяемой равенством
1 P( f )
ε * ( f ) = ε ' ( f ) − iε " ( f ) = +1 . (2.11)
ε 0 E( f )
Действительная часть диэлектрической проницаемости ε'(f) представляет
компоненту поляризации, изменяющуюся в фазе с полем E(f), в то время как мнимая
часть ε"(f) представляет собой вклад в P(f) составляющей со сдвигом фаз π/2
относительно поля E(f). Следовательно, использование комплексной
диэлектрической проницаемости позволяет учитывать сдвиг фаз между
поляризацией и полем, являющийся результатом молекулярного взаимодействия,
которое не позволяет P(f) синфазно следовать за E(f).
Фазовый сдвиг между P(f) и E(f) означает, что электрическая энергия
рассеивается в виде тепла внутри образца жидкости.
Если построить график зависимости ε"(f) от f то получим кривую, схожую с
кривой поглощения (рис. 7). Как следует из флуктуационно-диссипационной теоремы
действительная часть ε'(f) определяет дисперсионные характеристики вещества.
Вернемся к рассмотрению временной спектроскопии. Межмолекулярные силы
проявляются в виде шумового сигнала поляризации и, таким образом, мы имеем
нетривиальную диэлектрическую функцию спадания.
Рис.7. Зависимости действительной части ε'(f) и мнимой части комплексной
диэлектрической проницаемости от частоты, где ε0 — диэлектрическая проницаемость
вакуума, п — показатель преломления.
Как следует из теории линейных систем, комплексная диэлектрическая
проницаемость ε*(f) и автокорреляционная функция шумового сигнала
поляризации Ф(t) связаны преобразованием Лапласа:
∞
1 Ps ⎡ d Ф ( t ) ⎤ − 2 ft
ε(f)=
ε0 Es ∫ ⎢⎣ −
0
dt ⎥⎦
e +1=
∞
, (2.12)
⎡ d Ф ( t ) ⎤ − 2 ft
= [ε ( 0 ) − 1 ]∫ ⎢ − e +1
0 ⎣
dt ⎥⎦
где Ps , ES, и ε(0) — статические значения этих величин (f→0).
34
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- …
- следующая ›
- последняя »
