ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
8
триозы (глицерин и его производные молочная и пировиноградная кислоты), тетрозы
(эритроза – один из промежуточных продуктов фотосинтеза),
пентозы (дезоксирибоза и рибоза, входящие в состав ДНК, РНК и АТФ).
Гексозы (глюкоза, фруктоза и галактоза), имеющие общую формулу С
6
Н
12
О
6
.
Моносахариды могут быть представлены в форме α- и β-изомеров.
Гидроксильная группа при первом атоме углерода может располагаться как под
плоскостью цикла (α-изомер), так и над ней (β -изомер).
Дезоксирибоза (С
5
Н
10
О
5
) отличается от рибозы тем, что при втором атоме углерода имеет
атом водорода, а не гидроксильную группу, как у рибозы.
А В
Рис. 2 Строение молекул углеводов: А – линейная формула глюкозы и циклическая
формула глюкозы; В - строение молекулы фруктозы
Сложными называют углеводы, молекулы которых при гидролизе распадаются с
образованием простых углеводов. Среди сложных углеводов различают олигосахариды и
полисахариды.
Олигосахаридами ( полисахариды первого порядка) называют сложные углеводы, содер-
жащие от 2 до 4 моносахаридных остатков.
В зависимости от количества остатков моносахаридов, входящих в молекулы
олигосахаридов, различают дисахариды, трисахариды и т.д.
Наиболее широко распространены в природе дисахариды, молекулы которых образованы
двумя остатками моносахаридов:
мальтоза, состоящая из двух остатков α-глюкозы,
молочный сахар (лактоза), состоящая их остатков молекул глюкозы и галактозы;
свекловичный (или тростниковый) сахар, состоящий из остатков глюкозы и
фруктозы. Олигосахариды встречаются в природе в свободном виде или в составе
полисахаридов.
Рис. 3. Реакция дегидратации при образовании олигосахарида (мальтозы)
Полисахариды образуются в результате реакции поликонденсации из
моносахаридов.
триозы (глицерин и его производные молочная и пировиноградная кислоты), тетрозы (эритроза – один из промежуточных продуктов фотосинтеза), пентозы (дезоксирибоза и рибоза, входящие в состав ДНК, РНК и АТФ). Гексозы (глюкоза, фруктоза и галактоза), имеющие общую формулу С6Н12О6. Моносахариды могут быть представлены в форме α- и β-изомеров. Гидроксильная группа при первом атоме углерода может располагаться как под плоскостью цикла (α-изомер), так и над ней (β -изомер). Дезоксирибоза (С5Н10О5) отличается от рибозы тем, что при втором атоме углерода имеет атом водорода, а не гидроксильную группу, как у рибозы. А В Рис. 2 Строение молекул углеводов: А – линейная формула глюкозы и циклическая формула глюкозы; В - строение молекулы фруктозы Сложными называют углеводы, молекулы которых при гидролизе распадаются с образованием простых углеводов. Среди сложных углеводов различают олигосахариды и полисахариды. Олигосахаридами ( полисахариды первого порядка) называют сложные углеводы, содер- жащие от 2 до 4 моносахаридных остатков. В зависимости от количества остатков моносахаридов, входящих в молекулы олигосахаридов, различают дисахариды, трисахариды и т.д. Наиболее широко распространены в природе дисахариды, молекулы которых образованы двумя остатками моносахаридов: мальтоза, состоящая из двух остатков α-глюкозы, молочный сахар (лактоза), состоящая их остатков молекул глюкозы и галактозы; свекловичный (или тростниковый) сахар, состоящий из остатков глюкозы и фруктозы. Олигосахариды встречаются в природе в свободном виде или в составе полисахаридов. Рис. 3. Реакция дегидратации при образовании олигосахарида (мальтозы) Полисахариды образуются в результате реакции поликонденсации из моносахаридов. 8
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- …
- следующая ›
- последняя »