ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
47
достаточно широком диапазоне концентраций и позволяет по степени ак-
тивации фермента выделить зоны с различным уровнем загрязнения.
Реакция других ферментов, в частности, каталазы, на атмосферные
загрязнители не всегда не всегда надежно воспроизводится в эксперимен -
те. Однако кислые газы подавляют активность каталазы, угарный газ и ам-
миак – увеличивают, но этот эффект кратковременен (от 1 – 3 часов до 1 –
2 суток). Известно, что пероксидаза не может заменять каталазу , но воз-
можно активация пероксидазы связана с ингибированием каталазы.
Оптическая спектрофотометрия
Оптическая спектрофотометрия является одним из самых эффектив-
ных методов изучения растворов гемопротеидов и других белков. Струк-
туру биологических веществ и систем исследуют методом молекулярного
спектрального анализа , который базируется на получении спектров погло-
щения исследуемых образцов, анализе изменений оптической плотности
препарата при заданной длине волны и т.д.
Регистрацию оптических характеристик изучаемых объектов осуще-
ствляют с помощью с помощью специальных спектральных приборов. В
биологических исследованиях чаще всего применяют фотоэлектрические
приборы - спектрометры, фотоэлектроколориметры и спектрофотометры.
Принципиальная схема спектрофотометра включает в себя следую-
щие элементы (рис. 12):
1) источник света, дающий излучение в УФ- или видимой области спектра ;
2) простой или двойной монохроматор;
3) кюветное отделение с кюветодержателем ;
4) фотометрическое устройство, включающее фотоэлектрический
приемник света в виде фотодиода, фотоэлемента, фотосопротивления или
фотоэлектроумножителя;
5) блок усиления фототока;
6) регистрирующее устройство.
Рис. 12. Блок-схема спектрофотометра .
Источник
света
Монохроматор Кюветное
отделение
Фотометрическое
устройство
Блок усиления
Регистрирующее
устройство
47 достаточно широком диапазоне концентраций и позволяет по степени ак- тивации фермента выделить зоны с различным уровнем загрязнения. Реакция других ферментов, в частности, каталазы, на атмосферные загрязнители не всегда не всегда надежно воспроизводится в эксперимен- те. Однако кислые газы подавляют активность каталазы, угарный газ и ам- миак – увеличивают, но этот эффект кратковременен (от 1 – 3 часов до 1 – 2 суток). Известно, что пероксидаза не может заменять каталазу, но воз- можно активация пероксидазы связана с ингибированием каталазы. Оптическая спектрофотометрия Оптическая спектрофотометрия является одним из самых эффектив- ных методов изучения растворов гемопротеидов и других белков. Струк- туру биологических веществ и систем исследуют методом молекулярного спектрального анализа, который базируется на получении спектров погло- щения исследуемых образцов, анализе изменений оптической плотности препарата при заданной длине волны и т.д. Регистрацию оптических характеристик изучаемых объектов осуще- ствляют с помощью с помощью специальных спектральных приборов. В биологических исследованиях чаще всего применяют фотоэлектрические приборы - спектрометры, фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. Принципиальная схема спектрофотометра включает в себя следую- щие элементы (рис. 12): 1) источник света, дающий излучение в УФ- или видимой области спектра; 2) простой или двойной монохроматор; 3) кюветное отделение с кюветодержателем; 4) фотометрическое устройство, включающее фотоэлектрический приемник света в виде фотодиода, фотоэлемента, фотосопротивления или фотоэлектроумножителя; 5) блок усиления фототока; 6) регистрирующее устройство. Источник Монохроматор Кюветное света отделение Блок усиления Фотометрическое устройство Регистрирующее устройство Рис. 12. Блок-схема спектрофотометра.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- …
- следующая ›
- последняя »