Цитогенетический мониторинг. Калаев В.Н - 47 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

47
достаточно широком диапазоне концентраций и позволяет по степени ак-
тивации фермента выделить зоны с различным уровнем загрязнения.
Реакция других ферментов, в частности, каталазы, на атмосферные
загрязнители не всегда не всегда надежно воспроизводится в эксперимен -
те. Однако кислые газы подавляют активность каталазы, угарный газ и ам-
миак увеличивают, но этот эффект кратковременен (от 1 3 часов до 1
2 суток). Известно, что пероксидаза не может заменять каталазу , но воз-
можно активация пероксидазы связана с ингибированием каталазы.
Оптическая спектрофотометрия
Оптическая спектрофотометрия является одним из самых эффектив-
ных методов изучения растворов гемопротеидов и других белков. Струк-
туру биологических веществ и систем исследуют методом молекулярного
спектрального анализа , который базируется на получении спектров погло-
щения исследуемых образцов, анализе изменений оптической плотности
препарата при заданной длине волны и т.д.
Регистрацию оптических характеристик изучаемых объектов осуще-
ствляют с помощью с помощью специальных спектральных приборов. В
биологических исследованиях чаще всего применяют фотоэлектрические
приборы - спектрометры, фотоэлектроколориметры и спектрофотометры.
Принципиальная схема спектрофотометра включает в себя следую-
щие элементы (рис. 12):
1) источник света, дающий излучение в УФ- или видимой области спектра ;
2) простой или двойной монохроматор;
3) кюветное отделение с кюветодержателем ;
4) фотометрическое устройство, включающее фотоэлектрический
приемник света в виде фотодиода, фотоэлемента, фотосопротивления или
фотоэлектроумножителя;
5) блок усиления фототока;
6) регистрирующее устройство.
Рис. 12. Блок-схема спектрофотометра .
Источник
света
Монохроматор Кюветное
отделение
Фотометрическое
устройство
Блок усиления
Регистрирующее
устройство
                                     47
достаточно широком диапазоне концентраций и позволяет по степени ак-
тивации фермента выделить зоны с различным уровнем загрязнения.
      Реакция других ферментов, в частности, каталазы, на атмосферные
загрязнители не всегда не всегда надежно воспроизводится в эксперимен-
те. Однако кислые газы подавляют активность каталазы, угарный газ и ам-
миак – увеличивают, но этот эффект кратковременен (от 1 – 3 часов до 1 –
2 суток). Известно, что пероксидаза не может заменять каталазу, но воз-
можно активация пероксидазы связана с ингибированием каталазы.

      Оптическая спектрофотометрия
      Оптическая спектрофотометрия является одним из самых эффектив-
ных методов изучения растворов гемопротеидов и других белков. Струк-
туру биологических веществ и систем исследуют методом молекулярного
спектрального анализа, который базируется на получении спектров погло-
щения исследуемых образцов, анализе изменений оптической плотности
препарата при заданной длине волны и т.д.
      Регистрацию оптических характеристик изучаемых объектов осуще-
ствляют с помощью с помощью специальных спектральных приборов. В
биологических исследованиях чаще всего применяют фотоэлектрические
приборы - спектрометры, фотоэлектроколориметры и спектрофотометры.
      Принципиальная схема спектрофотометра включает в себя следую-
щие элементы (рис. 12):
      1) источник света, дающий излучение в УФ- или видимой области спектра;
      2) простой или двойной монохроматор;
      3) кюветное отделение с кюветодержателем;
      4) фотометрическое устройство, включающее фотоэлектрический
приемник света в виде фотодиода, фотоэлемента, фотосопротивления или
фотоэлектроумножителя;
      5) блок усиления фототока;
      6) регистрирующее устройство.

         Источник          Монохроматор                Кюветное
           света                                       отделение




                       Блок усиления                 Фотометрическое
                                                       устройство




                      Регистрирующее
                         устройство

                    Рис. 12. Блок-схема спектрофотометра.