Физико-химические методы анализа органических соединений. Карпов С.И - 68 стр.

UptoLike

68
2
16
=
w
l
N
, (43)
где lрасстояние от стартовой линии данного вещества до нижней грани-
цы пятна, образованного зоной этого вещества;
w – расстояние от нижней до верхней границы того же пятна (см. рис. 1.4).
2
.
16
lw
ВЭТТ
Nl
==
(44)
Результаты измерений и вычислений заносят в табл. 3.13.
Таблица 3.13
Результаты хроматографического разделения кислот
Анализируемая кислота
l L R
f
w N ВЭТТ
1. Щавелевая
2.
Адипиновая
3.
Янтарная
4.
Себациновая и др.
Исследуемое вещество
Пятно 1
Пятно 2
Пятно 3 и т. д.
На основании данных табл. 3.13 делают вывод о качественном соста-
ве анализируемой смеси, сравнивая значения R
f
пятен смеси и стандарт-
ных растворов и эффективности хроматографирования.
РАБОТА 9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ
В ПРЕПАРАТАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО ДАННЫМ ТСХ
Цель работы: определение чистоты веществ в препарате.
Этапы работы
1. Подготовка хроматографической камеры.
2. Приготовление растворов стандартных образцов вещества сви-
детеля.
3. Подготовка хроматографической пластинки.
4. Хроматографирование стандартов и анализируемых образцов.
5. Высушивание пластинки.
6. Освещение пластинки в УФ-свете или визуализация пятен с помо-
щью индикаторов (в зависимости от хроматографической системы).
                                          2
                                     ⎛l⎞
                               N = 16⎜ ⎟ ,                            (43)
                                     ⎝ w⎠
где l – расстояние от стартовой линии данного вещества до нижней грани-
цы пятна, образованного зоной этого вещества;
 w – расстояние от нижней до верхней границы того же пятна (см. рис. 1.4).
                                 l  w2
                           ВЭТТ = =    .                              (44)
                                 N 16l

Результаты измерений и вычислений заносят в табл. 3.13.
                                                        Таблица 3.13
         Результаты хроматографического разделения кислот
   Анализируемая кислота       l     L      Rf    w      N   ВЭТТ
  1. Щавелевая
  2. Адипиновая
  3. Янтарная
  4. Себациновая и др.
Исследуемое вещество
     Пятно № 1
     Пятно № 2
     Пятно № 3 и т. д.

      На основании данных табл. 3.13 делают вывод о качественном соста-
ве анализируемой смеси, сравнивая значения Rf пятен смеси и стандарт-
ных растворов и эффективности хроматографирования.

       РАБОТА 9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ
  В ПРЕПАРАТАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПО ДАННЫМ ТСХ

     Цель работы: определение чистоты веществ в препарате.

                           Этапы работы
     1. Подготовка хроматографической камеры.
     2. Приготовление растворов стандартных образцов вещества сви-
детеля.
     3. Подготовка хроматографической пластинки.
     4. Хроматографирование стандартов и анализируемых образцов.
     5. Высушивание пластинки.
     6. Освещение пластинки в УФ-свете или визуализация пятен с помо-
щью индикаторов (в зависимости от хроматографической системы).


                                    68