Применение неэмпирических и полуэмпирических методов в квантово-химических расчетах. Кобзев Г.И. - 43 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

43
2.7.2 Расчет индуктивного π эффекта в молекуле пропеналя
СН
2
СНСНО
Замещение одного из концевых атомов углерода в бутадиене
кислородом приводит к возмущению системы, которое проявляется как
индуктивный эффект в пропенале.
Возмущенную молекулу можно изобразить схематическим графом.
О
*
1
•________• С
2
________ С
*
3
•________• С
4
Электронная плотность на каждом атоме с учетом возмущающего
действия атома кислорода определяется следующим образом:
q
µ
= 1+ π
µ,х
(α
х
− α
с
).
Поскольку (
α
О
− α
С
) = β. Отсюда .α
О
= α
С
+ β)
2.8 Практические задания для самостоятельной работы студентов
На основе теоретического материала и приведенных примеров
рассчитать методом Хюккеля структуру МО, электронные, спектральные
характеристики и описать химические свойства и реакционную способность
следующих систем:
- циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан (анион, катион);
- метиленциклопропен, анион (катион);
- гексатриен, анион (катион);
- нафталин, антрацен (анион, катион);
- бензол, бензильный радикал, фенол, анилин (анион, катион);
- фульвен, анион (катион);
- пиррол, анион (катион);
- пиридин, анион (катион); 
    2.7.2 Расчет индуктивного π эффекта в молекуле пропеналя
СН2СНСНО

     Замещение одного из концевых атомов углерода в бутадиене
кислородом приводит к возмущению системы, которое проявляется как
индуктивный эффект в пропенале.
     Возмущенную молекулу можно изобразить схематическим графом.
     О*1 •________• С2 ________ С*3 •________• С4

     Электронная плотность на каждом атоме с учетом возмущающего
действия атома кислорода определяется следующим образом:
     qµ = 1+ πµ,х (αх − αс).
     Поскольку (αО − αС) = β. Отсюда .αО = αС + β)

     2.8 Практические задания для самостоятельной работы студентов

     На основе теоретического материала и приведенных примеров
рассчитать методом Хюккеля структуру МО, электронные, спектральные
характеристики и описать химические свойства и реакционную способность
следующих систем:

     - циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан (анион, катион);
     - метиленциклопропен, анион (катион);
     - гексатриен, анион (катион);
     - нафталин, антрацен (анион, катион);
     - бензол, бензильный радикал, фенол, анилин (анион, катион);
     - фульвен, анион (катион);
     - пиррол, анион (катион);
     - пиридин, анион (катион);




                                                                       43

Страницы