Органическая химия. Часть II. Арены. Галогенпроизводные угле-водородов - 11 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЯГТУ | Ярославль

Составители: 

Рубрика: 

11
CHCH
3
NO
2
HNO
3
(разб.), T
o
C
1-Нитро-1-фенилэтан
CH
2
CH
3
Избирательность в этих реакциях объясняется высокой устойчи-
востью соответствующих алкилароматических радикалов. В этих ра-
дикалах имеется возможность распределения спиновой плотности не-
спаренного электрона между
α
-углеродным атомом боковой цепи и
одним пара- и двумя орто-углеродными атомами ароматического кольца.
CH
2
CH
3
Cl
-HCl
CHCH
3
CHCH
3 CHCH
3
CHCH
3
1.2.3. Реакции окисления
Реакции окисления в зависимости от условий и природы окис-
лителя могут протекать по-разному. Молекулярный кислород при
температуре около 100
о
С окисляет изопропилбензол по радикально-
цепному механизму.
CHCH
3
CH
3
−HOO
OO
CCH
3
CH
3
O
2
CCH
3
CH
3
O O H
CCH
3
CH
3
O O
C
6
H
5
CH(CH
3
)
2
−C
6
H
5
C(CH
3
)
2
CCH
3
CH
3
O O H
OH
фенол
O
C
CH
3
CH
3
+
ацетон
H
2
SO
4
(разб.)
Озон действует на ароматическое ядро так же, как на углеводоро-
ды с двойными связями.
3O
3
O
O
CH
O
CH
O
O
CH
O
CH
O
O
CH
O
CH
3H
2
O
+ 3Zn(OH)
2
3
O
H
C
O
H
C
3Zn

Страницы