ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
46
S
N
1
основание
нуклеофил
С
C
H
Z
E1
α
β
α
β
S
N
2
основание
нуклеофил
С
C
X
E2
H
Z
Реакции элиминирования и нуклеофильного замещения в этом
случае являются конкурирующими. При переходе от первичных ко
вторичным и далее третичным галогеналканам элиминирование про-
исходит все в большей степени.
R CH
2
X
R
1
C
R
2
X
R
3
R
1
CH
R
2
X
,
,
Доля элиминирования возрастает
Доля замещения возрастает
Cильные основания в большей степени способствуют элиминиро-
ванию. Выход продуктов элиминирования увеличивается за счет про-
дуктов замещения также с повышением температуры.
2.3. Методы синтеза галогеналканов
2.3.1. Галогенирование алканов
2.3.2. Присоединение галогенводородов к олефинам
2.3.3. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген
действием галогенводородов:
R OH + H Cl
R Cl + H
2
O
или
R OH + KBr + H
2
SO
4
R Br + KHSO
4
+ H
2
O
галогенидов фосфора:
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- …
- следующая ›
- последняя »
