Органическая химия. Коптева Н.И. - 11 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

11
Простые эфиры присоединяют галогенводородные кислоты , при
этом протон кислоты присоединяется к атому кислорода за счет его
неподеленной электронной пары :
Образующиеся при этом соединения называются оксониевыми.
При взаимодействии спиртов с альдегидами образуются полуацетали ,
которые в присутствии следов минеральных кислот переходят в ацетали :
1,2- и 1,3-гликоли взаимодействуют с альдегидами с образованием
циклических ацеталей :
При перегонке этиленгликоля с серной кислотой А . Е . Фаворский
получил циклический эфир, названный им диоксаном :
Диоксан используют как полупродукт в органическом синтезе, а
также в качестве растворителя .
CO + R OHR
H
RC
H
OH
OR
C
OH
2
OR
H
RC
H
OH
OR
R
C
H
OR
OR
R
1
1
1
11
1
1
1
H
+
H
+
+
+
+
+
RCHOR + H
2
O
RCHOR + R OH
CH
2
CH
2
OH
OH
CH
2
CH
2
OH
OH
+
-2H
2
O
CH
2
CH
2
O
CH
2
CH
2
O
R
O + HX
R
R
OH
R
1
1
+
X
-
CH
2
OH
CH
2
OH
OCR
H
+
+
CH
2
CH
2
O
O
CHR + H
2
O
CH
2
CH
2
OH
CH
2
OH
OCR
H
C
H
2
O
CHR + H
2
O
CH
2
O
CH
2
                               11
    Простые эфиры присоединяют галогенводородные кислоты, при
этом протон кислоты присоединяется к атому кислорода за счет его
неподеленной электронной пары:

                         R                                      R               +
                         1   O + HX                             1   OH              X-
                         R                                      R
    Образующиеся при этом соединения называются оксониевыми.
    При взаимодействии спиртов с альдегидами образуются полуацетали,
которые в присутствии следов минеральных кислот переходят в ацетали:

                 H
                                                          H OH
          R C O + R OH                                  R C   1
                                                            OR
                                  +                 H
            H OH                 H                       1                      +        1
          R C   1                         R C OR                            RCHOR + H2O
              OR
                                            OH2
                                                +
                                                                    1
             +       1        1                           H OR                      +
          RCHOR + R OH                                  R C   1             + H
                                                            OR


    1,2- и 1,3-гликоли взаимодействуют с альдегидами с образованием
циклических ацеталей:

                             H
       CH2OH                                            H2C O
                 + O C R                                            CHR + H2O
       CH2OH                                            H2C
                                                                O
                                      H
             CH2OH                                                      O
       H2C               + O C R                             H2C            CHR + H2O
             CH2OH
                                                             H2C            O
                                                                    C
                                                                    H2


    При перегонке этиленгликоля с серной кислотой А.Е.Фаворский
получил циклический эфир, названный им диоксаном:

                             OH HO                                                  O
                 H2C                      CH2                           H2C              CH2
                                  +
                 H2C                      CH2           -2H2O           H2C              CH2
                             OH HO                                                  O


    Диоксан используют как полупродукт в органическом синтезе, а
также в качестве растворителя.

Страницы