Органическая химия: Практическое руководство. Коптева Н.И - 12 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

12
5.11. С помощью каких реакций можно разделить смесь пентана , 1-пен-
тена и 1-пентина ?
5.12. Имея в качестве исходного соединения ацетилен, осуществить синтез
изопрена . Объяснить механизмы проводимых превращений .
5.13. Из метилацетилена и неорганических реагентов получать 2-метил-
пентин-3-ол-2.
5.14. Из ацетилена через одно и то же соединение получить метилэтилке-
тон и бутаналь.
5.15. Из изопропанола получить в две стадии пропин. Написать его реак-
ции со спиртами, галогенводородами. Получить из него мезитилен
(1,3,5-триметилбензол). Объяснить механизм предлагаемых превра -
щений .
5.16. Использовать пропиловый спирт для получения метилацетилена , для
которого предложить механизм реакции его с галогенводородами,
водой и дивинилом .
6. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
6.1. С помощью каких реакций можно различить этилбензол, изопропил-
бензол и стирол ? Предложите их механизм.
6.2. Получить всеми возможными способами этилбензол. Написать урав-
нения реакций его бромирования, окисления и нитрования в разных
условиях . Объяснить их механизм.
6.3. Какой углеводород и в каких условиях был окислен, если в результа -
те реакции получены бензоат калия, карбонат калия, а также другие
неорганические продукты ? Написать реакцию метилирования этого
углеводорода в присутствии кислоты Льюиса и объяснить её меха-
низм.
6.4. Предложите способ получения стирола , имея в качестве исходных
веществ только неорганические реагенты .
6.5. Предложить рациональный путь синтеза 1-этилнафталина , исходя из
ацетилена . Объяснить механизм предлагаемых реакций .
6.6. Написать уравнения реакций бромирования, cyльфирования и окис-
ления в различных условиях 1-метилантрацена . Объяснить их меха-
низм.
6.7. Каково строени e арена , при окислении которого перманганатом ка-
лия в кислой среде образуется терефталевая кислота и СО
2
в соот-
ношении 1:2?
6.8. Установить структуру гомолога бензола состава С
8
Н
10
, при бромиро -
вании которого в присутствии бромида алюминия образуются два
изомера , а при окислении перманганатом калия - бензойная кислота .
Объяснить механизм реакции бромирования. 
                                    12

5.11. С помощью каких реакций можно разделить смесь пентана, 1-пен-
      тена и 1-пентина?
5.12. Имея в качестве исходного соединения ацетилен, осуществить синтез
      изопрена. Объяснить механизмы проводимых превращений.
5.13. Из метилацетилена и неорганических реагентов получать 2-метил-
      пентин-3-ол-2.
5.14. Из ацетилена через одно и то же соединение получить метилэтилке-
      тон и бутаналь.
5.15. Из изопропанола получить в две стадии пропин. Написать его реак-
      ции со спиртами, галогенводородами. Получить из него мезитилен
      (1,3,5-триметилбензол). Объяснить механизм предлагаемых превра-
      щений.
5.16. Использовать пропиловый спирт для получения метилацетилена, для
      которого предложить механизм реакции его с галогенводородами,
      водой и дивинилом.

               6.   АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

6.1.   С помощью каких реакций можно различить этилбензол, изопропил-
       бензол и стирол? Предложите их механизм.
6.2.   Получить всеми возможными способами этилбензол. Написать урав-
       нения реакций его бромирования, окисления и нитрования в разных
       условиях. Объяснить их механизм.
6.3.   Какой углеводород и в каких условиях был окислен, если в результа-
       те реакции получены бензоат калия, карбонат калия, а также другие
       неорганические продукты? Написать реакцию метилирования этого
       углеводорода в присутствии кислоты Льюиса и объяснить её меха-
       низм.
6.4.   Предложите способ получения стирола, имея в качестве исходных
       веществ только неорганические реагенты.
6.5.   Предложить рациональный путь синтеза 1-этилнафталина, исходя из
       ацетилена. Объяснить механизм предлагаемых реакций.
6.6.   Написать уравнения реакций бромирования, cyльфирования и окис-
       ления в различных условиях 1-метилантрацена. Объяснить их меха-
       низм.
6.7.   Каково строениe арена, при окислении которого перманганатом ка-
       лия в кислой среде образуется терефталевая кислота и СО2 в соот-
       ношении 1:2?
6.8.   Установить структуру гомолога бензола состава С8Н10, при бромиро-
       вании которого в присутствии бромида алюминия образуются два
       изомера, а при окислении перманганатом калия - бензойная кислота.
       Объяснить механизм реакции бромирования.

Страницы