Органическая химия. Коптева Н.И - 30 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

30
Дибутиловый эфир
C
4
H
9
OH
H
2
SO
4
(C
4
H
9
)
2
O
OH
2
+
2
В круглодонную колбу на 100 мл с ловушкой и обратным водяным
холодильником наливают 20 г н-бутилового спирта и при перемешивании
прибавляют 2,8 мл концентрированной серной кислоты. Затем вносят
«кипелки» и смесь осторожно кипятят в течение нескольких (3-4 час.)
нагревание прекращают, когда выделится количество воды, примерно
равное рассчитанному по уравнению.
Содержимое колбы охлаждают,
приливают при помешивании и
охлаждении 12 мл 3 н. раствора едкого натра и переносят в делительную
воронку. Промывают раствором щелочи (до щелочной реакции
промывных вод), затем 15 мл воды и 12 мл насыщенного раствора
хлористого кальция.
Полученный продукт сушат безводным хлористым кальцием и
переносят в перегонную колбу, фильтруя его через небольшой складчатый
фильтр. Перегоняют с
высоким дефлегматором и отбирают фракцию,
кипящую до 135
0
С, охлаждают и меняют дефлегматор на более низкий.
Собирают фракцию дибутилового эфира, кипящую при 140-142
0
С.
Выход около 10 г. Чистый дибутиловый эфир кипит при 142,4
0
С.
АЦИЛИРОВАНИЕ
Ацилирующие агенты: кислоты минеральные и органические, их
ангидриды, галогенангидриды, кетены. Сравнительная характеристика
ацилирующих агентов.
О-ацилирование. Механизм реакции этерификации, её обратимость
реакции этерификации и способы смещения равновесия. Катализ при
этерификации. Азеотропная этерификация.
Получение производных карбоновых кислот: солей, ангидридов,
галогенангидридов, амидов, нитрилов. Жиры. Сложные эфиры оксикислот:
лактиды,
лактоны.
N-ацилирование первичных и вторичных аминов, условия,
механизм. Внутримолекулярное и межмолекулярное ацилирование в
аминокислотах. Лактамы и дикетопиперазины, полипептиды.
S-ацилирование аренов. Механизм ацилирования по Фриделю-
Крафтсу. Ацилирование малонового, ацетоуксусного эфиров, β-дикетонов. 
                                 30

                            Дибутиловый эфир

                 2 C4H9OH              (C4H9)2O   +   H2O
                              H2SO4

       В круглодонную колбу на 100 мл с ловушкой и обратным водяным
холодильником наливают 20 г н-бутилового спирта и при перемешивании
прибавляют 2,8 мл концентрированной серной кислоты. Затем вносят
«кипелки» и смесь осторожно кипятят в течение нескольких (3-4 час.)
нагревание прекращают, когда выделится количество воды, примерно
равное рассчитанному по уравнению.
       Содержимое колбы охлаждают, приливают при помешивании и
охлаждении 12 мл 3 н. раствора едкого натра и переносят в делительную
воронку. Промывают раствором щелочи (до щелочной реакции
промывных вод), затем 15 мл воды и 12 мл насыщенного раствора
хлористого кальция.
       Полученный продукт сушат безводным хлористым кальцием и
переносят в перегонную колбу, фильтруя его через небольшой складчатый
фильтр. Перегоняют с высоким дефлегматором и отбирают фракцию,
кипящую до 1350С, охлаждают и меняют дефлегматор на более низкий.
Собирают фракцию дибутилового эфира, кипящую при 140-1420С.
       Выход около 10 г. Чистый дибутиловый эфир кипит при 142,40С.




                          АЦИЛИРОВАНИЕ

       Ацилирующие агенты: кислоты минеральные и органические, их
ангидриды, галогенангидриды, кетены. Сравнительная характеристика
ацилирующих агентов.
       О-ацилирование. Механизм реакции этерификации, её обратимость
реакции этерификации и способы смещения равновесия. Катализ при
этерификации. Азеотропная этерификация.
       Получение производных карбоновых кислот: солей, ангидридов,
галогенангидридов, амидов, нитрилов. Жиры. Сложные эфиры оксикислот:
лактиды, лактоны.
       N-ацилирование первичных и вторичных аминов, условия,
механизм. Внутримолекулярное и межмолекулярное ацилирование в
аминокислотах. Лактамы и дикетопиперазины, полипептиды.
       S-ацилирование аренов. Механизм ацилирования по Фриделю-
Крафтсу. Ацилирование малонового, ацетоуксусного эфиров, β-дикетонов.

Страницы