Органическая химия. Коптева Н.И - 34 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

34
Бензонафтол
OH
NaOH, C
6
H
5
COCl
-NaCl
OCOC
6
H
5
В пробирку помещают 0,36 г β-нафтола, добавляют 5 мл 10%-го
раствора едкого натра и затем постепенно при энергичном встряхивании
приливают 0,4 мл хлористого бензоила. После этого реакционную смесь
осторожно нагревают над пламенем горелки (следует избегать нагревания
до кипения), встряхивая до полного исчезновения слоя хлористого
бензоила, на что требуется 5 – 10 мин. После охлаждают
водой,
отсасывают выделившийся бензонафтол, промывают его сначала 5%
раствором едкого натра, а затем водой, высушивают.
Перекристаллизовывают бензонафтол из этилового спирта.
Выход – примерно 0.6 г. т. пл. бензонафтола 107
0
С.
ОКИСЛЕНИЕ
Окисляющие агенты: кислород, азотная кислота, перекись
водорода, пероксиды металлов, неорганические и органические
надкислоты, соединения хрома и марганца, тетраацетат свинца, галогены.
Окисление алкенов.Окисление алкенов по месту двойной связи и в
α-положение к ней. Реакция Прилежаева, Вагнера. Озонирование. Оксиды
алкенов.
Окисление аренов и их производных. Защита
амино- и оксигрупп.
Получение хинонов.
Действие окислителей на первичные, вторичные и третичные
спирты.
Окисление карбонильных соединений. Правило Попова. Реакции
Канниццаро и Тищенко.
Автоокисление органических соединений. Механизм окисления.
Катализ и ингибирование окислительных процессов. 
                                 34

                                Бензонафтол


                  OH                                     OCOC6H5
                       NaOH, C6H5COCl

                            -NaCl


       В пробирку помещают 0,36 г β-нафтола, добавляют 5 мл 10%-го
раствора едкого натра и затем постепенно при энергичном встряхивании
приливают 0,4 мл хлористого бензоила. После этого реакционную смесь
осторожно нагревают над пламенем горелки (следует избегать нагревания
до кипения), встряхивая до полного исчезновения слоя хлористого
бензоила, на что требуется 5 – 10 мин. После охлаждают водой,
отсасывают выделившийся бензонафтол, промывают его сначала 5%
раствором     едкого    натра,     а     затем   водой,   высушивают.
Перекристаллизовывают бензонафтол из этилового спирта.
       Выход – примерно 0.6 г. т. пл. бензонафтола 1070С.




                             ОКИСЛЕНИЕ


      Окисляющие агенты: кислород, азотная кислота, перекись
водорода, пероксиды металлов, неорганические и органические
надкислоты, соединения хрома и марганца, тетраацетат свинца, галогены.
      Окисление алкенов.Окисление алкенов по месту двойной связи и в
α-положение к ней. Реакция Прилежаева, Вагнера. Озонирование. Оксиды
алкенов.
      Окисление аренов и их производных. Защита амино- и оксигрупп.
Получение хинонов.
      Действие окислителей на первичные, вторичные и третичные
спирты.
      Окисление карбонильных соединений. Правило Попова. Реакции
Канниццаро и Тищенко.
      Автоокисление органических соединений. Механизм окисления.
      Катализ и ингибирование окислительных процессов.

Страницы